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小嫩瓜

木虫 (小有名气)

[求助] 从复合菌系中分离单菌进行纯化培养——有做这方面的朋友吗?

我们实验室通过富集培养得到了这么一种能够降解纤维素的复合菌系,我现在的任务就是想把复合菌系中能培养的菌分离出来。。。。可是涂布了好多批,每次长的菌都不一样。
我都不知道该如何往下进行,想看看有没有做这方面的朋友,给予一点指导一点建议
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献

【答案】应助回帖

小嫩瓜(金币+1): 复合菌系是我师兄他们富集培养的,做了差不多半年,说是复合菌系是稳定的 2011-06-02 09:17:17
How many subculture have you done? If it is stable? I think your should subculture your microorganism community at least 30 or more times. I got from a dissertation that the author repeat the subsculture for half a year.
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
2楼2011-06-02 09:04:29
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newtime007

木虫 (正式写手)

成长的微生物

【答案】应助回帖

小嫩瓜(金币+1): 恩,我不只是要筛选分离出纤维素分解菌,里面也有非纤维素培养菌,我要尽可能多的分离得到单菌。 2011-06-02 09:18:34
amisking(EPI+1): 鼓励应助 2011-06-02 20:48:32
主要途径就是先在固体培养基上分离。采用平板划线法分离和纯化菌落;把菌
落打碎,进行无菌稀释,吸取稀释菌液到平板上涂匀,在平板上加盖一张无菌滤纸,保湿培养;根据透明圈的大小,选择目标菌分别接入液体培养基中发酵实验,从中选出降解能力强(或产糖量相对高)的菌。
可参考以下文献:
1.能降解秸秆类纤维素细菌的分离方法 CN200410043862.9
2.一种嗜热厌氧纤维素降解细菌的分离纯化方法 :《微生物学通报》2000年第05期  韩如旸等
上善若水,水善利万物而不争
3楼2011-06-02 09:11:39
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献

【答案】应助回帖

Have your group done some microbial ecology analysis such as 16S rDNA-DGGE to conform the community is stable?
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
4楼2011-06-02 09:20:59
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小嫩瓜

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by brightfuture01 at 2011-06-02 09:20:59:
Have your group done some microbial ecology analysis such as 16S rDNA-DGGE to conform the community is stable?

已经做过DGGE了
活的艰辛是因为执着和不放弃
5楼2011-06-02 09:26:35
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

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【答案】应助回帖

小嫩瓜(金币+1): 2011-06-02 10:35:39
小嫩瓜(金币+7): 2011-06-02 16:50:47
It is OK. I think you should always use the same one culture medium for all isolation experiment, and always chose a suitable dilution. It is normal that you got different species from several isolation experiment, because, maybe, there are too many species in the community. I think, you can pick up any bacterium species from the dish.
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
6楼2011-06-02 10:06:13
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小嫩瓜

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by brightfuture01 at 2011-06-02 10:06:13:
It is OK. I think you should always use the same one culture medium for all isolation experiment, and always chose a suitable dilution. It is normal that you got different species from several isol ...

7楼2011-06-02 10:35:53
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redbull2011

捐助贵宾 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
scelab(金币+5, EPI+1): 谢谢交流哦~ 2011-06-03 08:54:44
恰巧我正在做这方面的实验,我的方法供楼主参考:
1、首先明确细菌的培养条件,需氧?厌氧?对营养要求高不高?(尽量选营养丰富的培养基);
2、将混合菌种不稀释涂平板,看目标活性菌是否在平板上生长;
3、将混合菌种稀释后涂板,多涂几个梯度,得到长满单个菌落的平板。比如一块平板有40个菌落,那将这40个全部培养起来,分成四组,每组菌混合后验证是否有产物,全部40个菌混合实验作为对照;如果其中某组有产物,则将这10个菌分为两组,再验证;最后验证少数几个单菌。

我自己这么做的,筛选得到三个菌,它们共同作用得到某个产物。
8楼2011-06-02 17:57:09
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小嫩瓜

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by redbull2011 at 2011-06-02 17:57:09:
恰巧我正在做这方面的实验,我的方法供楼主参考:
1、首先明确细菌的培养条件,需氧?厌氧?对营养要求高不高?(尽量选营养丰富的培养基);
2、将混合菌种不稀释涂平板,看目标活性菌是否在平板上生长;
3、 ...

那你是不是不管这40个菌落是否有的是同一种菌?全都培养啊!还有两两组合你需要保证他们是1:1组合的吗?
活的艰辛是因为执着和不放弃
9楼2011-06-03 14:09:28
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redbull2011

捐助贵宾 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 小嫩瓜 at 2011-06-03 14:09:28:
那你是不是不管这40个菌落是否有的是同一种菌?全都培养啊!还有两两组合你需要保证他们是1:1组合的吗?

最近在外活动 没能及时回复

40个菌,用液体培养基培养起来。每组10个菌,每个取200ul,然后将它们全部混合,再验证活性。这个量自己按照需要定。
这些单菌不管是不是同一种,筛选到活性菌以后再鉴定。
10楼2011-06-03 19:41:25
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