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1291115202

新虫 (初入文坛)

[求助] QPCR引物设计 已有4人参与

荧光定量PCR的引物设计时,产物长度80-150bp最合适。那如果我设计出一个产物刚好为80bp的,其他评分(rating,G,C含量,Tm值之类的)很好,能用吗?
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titus0805

铁虫 (小有名气)

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myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2015-01-21 21:14:08
能用啊,为什么不能?
2楼2015-01-21 09:16:30
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huangchj03

金虫 (小有名气)

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myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2015-01-21 21:14:14
当然可以用!染料法的话,一定要避免引物二聚体和目标片段内部非特异性结合位点。祝好
3楼2015-01-21 11:26:22
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18761615793

木虫 (正式写手)

小虫

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myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2015-01-21 21:14:21
呵呵,为什么不能用?体系中的模板,引物,热启动酶浓度适合,只是结果不同,可好可坏
todayisdifficult,tomorrowismoredifficult,butthedayaftertomorrowisbeautiful
4楼2015-01-21 16:29:18
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18761615793

木虫 (正式写手)

小虫

荧光定量PCR中的引物设计,没有什么需要特别注意的地方,参考普通PCR引物设计原则
todayisdifficult,tomorrowismoredifficult,butthedayaftertomorrowisbeautiful
5楼2015-01-21 16:44:16
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zshw_001

金虫 (小有名气)

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myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2015-01-21 21:14:28
可以用的,遵循引物原则就可以的。
永远相信未知的总是美好的!
6楼2015-01-21 17:34:52
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