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16S鉴定及新菌判定问题
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bikexmx
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16S鉴定及新菌判定问题
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我最近在对细菌16SrRNA进行测序,但是将一些测序的结果进行Blast同源性分析发现相似性小于97%,按理说应该是初步确定为新菌,细看比对结果发现,相似性较低的区域好多都分布在3‘端或5’端,所以觉得有些奇怪,会不会是在PCR的过程中出现的问题?还是确实就是新菌?我每个重复测了三次,但是结果都是一样的。还请大家帮忙!!谢谢~~~
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2015-01-14 16:41:37
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bikexmx
at 2015-01-14 16:57:22
有小部分是直接PCR产物测序,大多数是PCR产物直接测序和克隆测序都做了,结果是差不多的,顶多差1-2个碱基...
PCR产物直接测序的话,序列前后两端差不多有60-70个碱基是测不准的。若克隆做了还是跟PCR直接测序结果一样的话,那应该是序列的真实情况的。还有细菌新种的确定,除了分子方面,还要做很多生理生化方面的实验。
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守得了黑夜
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2015-01-14 17:07:26
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BinBinzjb
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你是PCR产物直接测序然后拼接还是克隆测序?
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守得了黑夜
2楼
2015-01-14 16:52:00
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2楼
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BinBinzjb
at 2015-01-14 16:52:00
你是PCR产物直接测序然后拼接还是克隆测序?
有小部分是直接PCR产物测序,大多数是PCR产物直接测序和克隆测序都做了,结果是差不多的,顶多差1-2个碱基
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前方总有更多挑战,战胜恐惧,勇往向前,加油~~~~
3楼
2015-01-14 16:57:22
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同意楼上!即便确定同源性在97以下,也不一定是新菌。只有DNA-DNA杂交同源性在70%以下才可定新种,同时也要有其它指标作为辅助。先做个系统树看看吧
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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5楼
2015-01-15 06:26:11
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