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液相出峰方面的小问题,急急急,在线等!
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液相出峰方面的小问题,急急急,在线等!
自己合成的盐酸新霉胺,在刚合成出来的时候,进了一次液相,发现3.8min有个氯离子峰,12.1min是新霉胺的峰,过了两个星期,做稳定性实验第5天的时候测含量的时候,发现每个条件下的样品都没有之前的氯离子峰,只有后面的新霉胺的峰,请问下,这是怎么回事啊?(PS:第一次是在日立上做的,第二次是waters)
1111.jpg
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2014-12-16 15:59:28
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6楼
:
Originally posted by
voyager88
at 2014-12-16 16:31:52
首先得说明你什么条件下走的,比如什么柱子,什么流动相等等,不然谁能说得清楚什么原因。
太急了,疏忽了。色谱柱:YMC-Hydrosphere C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:含40mM五氟丙酸,25mM甲酸铵的水溶液-甲醇(60:40),流速:1.0 mL / min; 柱温:35℃;漂移管温度:100℃;载气:N2(高纯氮 99.99%);N2压力:40psi;增益值:1。楼下的看看
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9楼
2014-12-16 16:36:20
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voyager88
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★
流浪的小蚂蚁(金币+2): 谢谢参与
首先得说明你什么条件下走的,比如什么柱子,什么流动相等等,不然谁能说得清楚什么原因。
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6楼
2014-12-16 16:31:52
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smallland
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★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
什么是氯离子的峰?Cl-1为什么会出色谱峰?
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14楼
2014-12-17 09:07:43
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