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爱尔兰轻吟

铜虫 (小有名气)

[交流] 液相色谱测出来不在最佳出峰范围内出峰，且峰强度很低

最近做了液相色谱，我的物质是一个羧酸酯，采用的流动相是甲醇-水=95:5，使用的仪器在210-800nm处出峰，但是我的做出来之后再195nm出的峰，而且峰强度很低，不知道是怎么回事，难道是我的流动相选择错误还是仪器出问题了，求各位大神指导。
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1楼 2013-10-21 11:26:08
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jessonkarry

金虫 (正式写手)
★
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"使用的仪器在210-800nm处出峰，但是我的做出来之后再195nm出的峰"  ,没整明白?
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2楼2013-10-21 11:50:29
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爱尔兰轻吟

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by jessonkarry at 2013-10-21 11:50:29
"使用的仪器在210-800nm处出峰，但是我的做出来之后再195nm出的峰"  ,没整明白?

仪器在210-800nm处出峰是比较准确的范围，但是我的在195nm出的峰，不知道咋回事
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3楼2013-10-21 12:01:53
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carcia

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
DAD检测器？你试试用分光光度计扫描一下吸收波长吧
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4楼2013-10-21 12:27:32
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布布小新莫

金虫 (正式写手)
★ ★
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爱尔兰轻吟(release53代发): 金币+1, 有帮助 2013-10-21 17:11:33
1.固定相不一样 保留时间不一样。
2.波长设置的问题
3.流动相不对
4.羧酸酯浓度小
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5楼2013-10-21 12:35:17
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akosrios

铁杆木虫 (知名作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
如果没有其他发色团的话，单纯的羧酸酯紫外吸收本来就较弱
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7楼2013-10-21 14:13:14
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wyy080214

实习版主 (职业作家)
★ ★ ★
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爱尔兰轻吟(release53代发): 金币+2, 感谢交流 有帮助 2013-10-21 17:11:10
1、你的那是波长范围，羧酸酯一般只有末端吸收，而且吸收很弱，这样的话，灵敏度当然就很低。
2、适当提高目标物浓度。
3、如果还有其他紫外吸收基团，建议采用其他吸收波长
4、不能达到要求的灵敏度，建议小分子就气相，稍微大点的，没有气相就衍生，然后使用液相。
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9楼2013-10-21 15:05:42
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ailanda6楼
2013-10-21 12:54   回复  
sjmr12218楼
2013-10-21 14:16   回复  
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