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液相色谱测出来不在最佳出峰范围内出峰,且峰强度很低
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爱尔兰轻吟
铜虫
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[交流]
液相色谱测出来不在最佳出峰范围内出峰,且峰强度很低
最近做了液相色谱,我的物质是一个羧酸酯,采用的流动相是甲醇-水=95:5,使用的仪器在210-800nm处出峰,但是我的做出来之后再195nm出的峰,而且峰强度很低,不知道是怎么回事,难道是我的流动相选择错误还是仪器出问题了,求各位大神指导。
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2013-10-21 11:26:08
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jessonkarry
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
"使用的仪器在210-800nm处出峰,但是我的做出来之后再195nm出的峰" ,没整明白?
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2楼
2013-10-21 11:50:29
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爱尔兰轻吟
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引用回帖:
2楼
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Originally posted by
jessonkarry
at 2013-10-21 11:50:29
"使用的仪器在210-800nm处出峰,但是我的做出来之后再195nm出的峰" ,没整明白?
仪器在210-800nm处出峰是比较准确的范围,但是我的在195nm出的峰,不知道咋回事
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3楼
2013-10-21 12:01:53
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carcia
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DAD检测器?你试试用分光光度计扫描一下吸收波长吧
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4楼
2013-10-21 12:27:32
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布布小新莫
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爱尔兰轻吟(release53代发): 金币+1, 有帮助
2013-10-21 17:11:33
1.固定相不一样 保留时间不一样。
2.波长设置的问题
3.流动相不对
4.羧酸酯浓度小
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5楼
2013-10-21 12:35:17
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akosrios
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
如果没有其他发色团的话,单纯的羧酸酯紫外吸收本来就较弱
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7楼
2013-10-21 14:13:14
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wyy080214
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爱尔兰轻吟(release53代发): 金币+2, 感谢交流 有帮助
2013-10-21 17:11:10
1、你的那是波长范围,羧酸酯一般只有末端吸收,而且吸收很弱,这样的话,灵敏度当然就很低。
2、适当提高目标物浓度。
3、如果还有其他紫外吸收基团,建议采用其他吸收波长
4、不能达到要求的灵敏度,建议小分子就气相,稍微大点的,没有气相就衍生,然后使用液相。
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9楼
2013-10-21 15:05:42
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ailanda
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2013-10-21 12:54
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sjmr1221
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