应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相色谱测出来不在最佳出峰范围内出峰，且峰强度很低
91/1返回列表
查看: 1511  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

爱尔兰轻吟

铜虫 (小有名气)

[交流] 液相色谱测出来不在最佳出峰范围内出峰，且峰强度很低

最近做了液相色谱，我的物质是一个羧酸酯，采用的流动相是甲醇-水=95:5，使用的仪器在210-800nm处出峰，但是我的做出来之后再195nm出的峰，而且峰强度很低，不知道是怎么回事，难道是我的流动相选择错误还是仪器出问题了，求各位大神指导。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2013-10-21 11:26:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jessonkarry

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
"使用的仪器在210-800nm处出峰，但是我的做出来之后再195nm出的峰"  ,没整明白?
赞一下 回复此楼
2楼2013-10-21 11:50:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

爱尔兰轻吟

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by jessonkarry at 2013-10-21 11:50:29
"使用的仪器在210-800nm处出峰，但是我的做出来之后再195nm出的峰"  ,没整明白?

仪器在210-800nm处出峰是比较准确的范围，但是我的在195nm出的峰，不知道咋回事
赞一下 回复此楼
3楼2013-10-21 12:01:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

carcia

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
DAD检测器？你试试用分光光度计扫描一下吸收波长吧
赞一下 回复此楼
4楼2013-10-21 12:27:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

布布小新莫

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
爱尔兰轻吟(release53代发): 金币+1, 有帮助 2013-10-21 17:11:33
1.固定相不一样 保留时间不一样。
2.波长设置的问题
3.流动相不对
4.羧酸酯浓度小
赞一下 回复此楼
5楼2013-10-21 12:35:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

akosrios

铁杆木虫 (知名作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
如果没有其他发色团的话，单纯的羧酸酯紫外吸收本来就较弱
赞一下 回复此楼
7楼2013-10-21 14:13:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wyy080214

实习版主 (职业作家)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
爱尔兰轻吟(release53代发): 金币+2, 感谢交流 有帮助 2013-10-21 17:11:10
1、你的那是波长范围，羧酸酯一般只有末端吸收，而且吸收很弱，这样的话，灵敏度当然就很低。
2、适当提高目标物浓度。
3、如果还有其他紫外吸收基团，建议采用其他吸收波长
4、不能达到要求的灵敏度，建议小分子就气相，稍微大点的，没有气相就衍生，然后使用液相。
赞一下(2人) 回复此楼
9楼2013-10-21 15:05:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
ailanda6楼
2013-10-21 12:54   回复  
sjmr12218楼
2013-10-21 14:16   回复  
相关版块跳转 我要订阅楼主 爱尔兰轻吟 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭