版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(654)
>
虫友互识
(50)
>
招聘信息布告栏
(16)
>
导师招生
(14)
>
考博
(7)
>
教师之家
(5)
>
文献求助
(4)
>
论文投稿
(4)
>
金融投资
(2)
>
信息科学
(2)
>
经济学
(1)
>
博后之家
(1)
>
程序语言
(1)
>
论文道贺祈福
(1)
>
基金申请
(1)
>
硕博家园
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
液相色谱测出来不在最佳出峰范围内出峰,且峰强度很低
5
1/1
返回列表
查看: 1307 | 回复: 8
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
爱尔兰轻吟
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 183
帖子: 64
在线: 64.2小时
虫号: 1019897
[交流]
液相色谱测出来不在最佳出峰范围内出峰,且峰强度很低
最近做了液相色谱,我的物质是一个羧酸酯,采用的流动相是甲醇-水=95:5,使用的仪器在210-800nm处出峰,但是我的做出来之后再195nm出的峰,而且峰强度很低,不知道是怎么回事,难道是我的流动相选择错误还是仪器出问题了,求各位大神指导。
回复此楼
» 猜你喜欢
职称评审没过,求安慰
已经有56人回复
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章
已经有5人回复
26申博自荐
已经有3人回复
A期刊撤稿
已经有4人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
用高效液相检测样品----样品不出峰????????
已经有10人回复
急切求助液相色谱不出峰的原因
已经有11人回复
高效液相色谱仪中,怎样由峰面积确定被检测物的浓度
已经有4人回复
乙酸乙酯在液相色谱上出峰
已经有9人回复
液相色谱出峰问题
已经有13人回复
高效液相色谱测浓度不出峰 咋办啊 无助中???
已经有11人回复
溶剂是否影响液相色谱出峰
已经有7人回复
高效液相色谱仪不出峰是怎么回事
已经有8人回复
使用液相色谱时,出峰在28min,太晚了,可以有什么方法将峰的位置提前吗?
已经有22人回复
高效液相色谱 不出峰
已经有11人回复
液相色谱不出峰,检测器面板上一直显示229nm 0.00AU,是怎么回事
已经有8人回复
液相色谱出峰向负方向
已经有8人回复
液相色谱图有2个峰,TIC没有峰
已经有10人回复
液相色谱峰面积
已经有5人回复
样品中明明有杂质,为什么用液相色谱检测的时候就是不出峰?
已经有12人回复
液相色谱的出峰时间延长了1.3分钟
已经有15人回复
液相色谱峰前移问题
已经有9人回复
液相测试样品出峰遇到问题了。不知道怎么解决??
已经有6人回复
液相色谱出现倒峰的原因
已经有22人回复
【求助】液相色谱,标样出峰时间问题
已经有15人回复
【求助】液相色谱 不出峰
已经有15人回复
【求助】液相色谱几乎没有出峰?
已经有11人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
散金祈福
+
1
/611
祝福---好运连连---连连---
+
4
/240
DIY科研工具交流
+
1
/210
Analytical Science Advances 征稿中
+
1
/179
《春节催婚季,90后男生在线“招募”战友,一起过个轻松年》
+
1
/154
新加坡国立大学张阳教授课题组招聘博士后(AI与生物医学方向)
+
1
/125
【高温摩擦磨损试验机】接样/预存款服务
+
1
/83
天津大学化学系吴立朋课题组申请考核制博士招生/博后招聘
+
1
/81
天津大学化学系吴立朋课题组申请考核制博士招生/博后招聘
+
1
/79
限广州,征女友
+
2
/34
湖南师范大学杨亚辉/江浩团队招收电催化方向2026年博士生1名
+
1
/27
复旦大学彭慧胜院士团队 | 招聘有机合成方向博士后、博士生及科研助理
+
1
/22
人到中年,还能干啥
+
1
/19
肿瘤免疫课题组招聘 博后
+
1
/11
中科院精密测量院(原武汉物数所)诚招磁共振成像方向申请考核制博士(2026.1.9截止)
+
1
/5
诚邀博士后合作研究人员
+
1
/4
如何确定博后期间的研究方向?
+
1
/4
浙江大学杨林课题组招聘药物化学与有机合成方向博士后
+
1
/3
中国科大电池方向任晓迪课题组招收2026级博士生-电解液/电池安全性/人工智能方向
+
1
/1
江西理工大学稀土磁性功能材料与物理示范研究生导师创新团队
+
1
/1
1楼
2013-10-21 11:26:08
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wyy080214
实习版主
(职业作家)
专家经验: +1209
ACI: 16
应助: 1792
(讲师)
贵宾: 0.129
金币: 21948.5
帖子: 3144
在线: 266.3小时
虫号: 2718811
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
爱尔兰轻吟(release53代发): 金币+2, 感谢交流 有帮助
2013-10-21 17:11:10
1、你的那是波长范围,羧酸酯一般只有末端吸收,而且吸收很弱,这样的话,灵敏度当然就很低。
2、适当提高目标物浓度。
3、如果还有其他紫外吸收基团,建议采用其他吸收波长
4、不能达到要求的灵敏度,建议小分子就气相,稍微大点的,没有气相就衍生,然后使用液相。
赞
一下
(2人)
回复此楼
高级回复
9楼
2013-10-21 15:05:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
jessonkarry
金虫
(正式写手)
应助: 74
(初中生)
金币: 974.2
帖子: 371
在线: 56.2小时
虫号: 511229
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
"使用的仪器在210-800nm处出峰,但是我的做出来之后再195nm出的峰" ,没整明白?
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-10-21 11:50:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
爱尔兰轻吟
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 183
帖子: 64
在线: 64.2小时
虫号: 1019897
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
jessonkarry
at 2013-10-21 11:50:29
"使用的仪器在210-800nm处出峰,但是我的做出来之后再195nm出的峰" ,没整明白?
仪器在210-800nm处出峰是比较准确的范围,但是我的在195nm出的峰,不知道咋回事
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-10-21 12:01:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
carcia
金虫
(小有名气)
应助: 7
(幼儿园)
金币: 936.1
帖子: 182
在线: 169.2小时
虫号: 833183
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
DAD检测器?你试试用分光光度计扫描一下吸收波长吧
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-10-21 12:27:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定