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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 液相出峰方面的小问题，急急急，在线等！
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流浪的小蚂蚁

铜虫 (小有名气)

[交流] 液相出峰方面的小问题，急急急，在线等！

自己合成的盐酸新霉胺，在刚合成出来的时候，进了一次液相，发现3.8min有个氯离子峰，12.1min是新霉胺的峰，过了两个星期，做稳定性实验第5天的时候测含量的时候，发现每个条件下的样品都没有之前的氯离子峰，只有后面的新霉胺的峰，请问下，这是怎么回事啊？（PS：第一次是在日立上做的，第二次是waters）

液相出峰方面的小问题，急急急，在线等！
1111.jpg
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1楼 2014-12-16 15:59:28
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voyager88

金虫 (著名写手)
★
流浪的小蚂蚁(金币+2): 谢谢参与
首先得说明你什么条件下走的，比如什么柱子，什么流动相等等，不然谁能说得清楚什么原因。
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6楼2014-12-16 16:31:52
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流浪的小蚂蚁

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by voyager88 at 2014-12-16 16:31:52
首先得说明你什么条件下走的，比如什么柱子，什么流动相等等，不然谁能说得清楚什么原因。

太急了，疏忽了。色谱柱：YMC-Hydrosphere C18柱（4.6mm×250mm,5μm），流动相:含40mM五氟丙酸，25mM甲酸铵的水溶液-甲醇(60：40)，流速:1.0 mL / min; 柱温：35℃；漂移管温度:100℃；载气：N2（高纯氮 99.99%）；N2压力：40psi；增益值：1。楼下的看看
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9楼2014-12-16 16:36:20
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smallland

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
什么是氯离子的峰？Cl-1为什么会出色谱峰？
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14楼2014-12-17 09:07:43
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syhorchid2楼
2014-12-16 16:21   回复  
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dmbb3楼
2014-12-16 16:28   回复  
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chentao4楼
2014-12-16 16:28   回复  
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time885楼
2014-12-16 16:30   回复  
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liucheng8837楼
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jonasxjh8楼
2014-12-16 16:35   回复  
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SCI-ICS10楼
2014-12-16 16:38   回复  
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祝福
20倔强1011楼
2014-12-16 16:38   回复  
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tableman12楼
2014-12-16 16:43   回复  
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hailinsu12313楼
2014-12-16 16:52   回复  
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