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丙酮沉淀蛋白后怎么溶解
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chenct002
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专业: 生物大分子结构与功能
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丙酮沉淀蛋白后怎么溶解
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想请教各位,从细胞里面提取蛋白后,-20度丙酮沉淀蛋白,然后离心,请问离心的转速是不是不能太大?离心时间多久适宜?文献上是12000r,15min,我觉得这个是不是不行,离心太久后蛋白变成很硬的一团粘在EP管底部,怎么涡都涡不起来,超声2个小时也溶解不了?请问怎么解决?
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2014-12-06 14:14:15
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guoliwang
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2014-12-07 15:52:43
chenct002: 金币+2,
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2014-12-07 15:53:09
转速和时间最初参考相应参考文献,也要根据自己的实验目的和结果调整。溶解液必须用你后续实验的溶液。
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慎思明辨博学笃行
3楼
2014-12-06 17:06:26
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stone2239
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2014-12-07 15:51:32
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。
2014-12-07 15:52:35
我做过从肝脏提取碱性磷酸酶,冷丙酮沉淀后,2000rpm离心5分钟,然后用tris缓冲液溶解的。
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2楼
2014-12-06 15:50:54
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lwpeng
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chenct002(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。
2014-12-07 15:52:53
chenct002: 金币+5
2014-12-07 15:53:34
丙酮沉淀后用酒精清洗晾干的时候,不能让蛋白过度干燥,否则溶解是很困难的。
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4楼
2014-12-06 22:36:32
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fuyuandj86
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专业: 生物化学
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2014-12-07 15:53:01
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2014-12-07 15:54:49
SDS+超声
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The doer of good becomes good, the doer of evil becomes evil.
5楼
2014-12-07 02:30:19
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