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植物基因组提取跑胶拖尾,求答疑解问。
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丁丁在路上
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植物基因组提取跑胶拖尾,求答疑解问。
已有4人参与
提取黄连木植物叶片,硅胶干燥后,使用天根植物基因组提取试剂盒,水浴60分钟,加入巯基乙醇,用超纯水50μl洗脱,上样5μl,marker是2000,后续实验想做RAPD ,和酶切微卫星开发,实验室没有测量核酸OD值的分光光度计,请问一下,这样的基因组可以用来后续试验吗?PCR之类的,第一次发帖就是求助帖,有点不好意思呢,还请各位前辈多多指教。
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1楼
2014-11-25 09:26:32
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biotech_zhou
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西门吹雪170: 应助指数-1, 无应助
2014-11-25 13:12:27
没法下载啊,建议最好还是上其他实验室借用测一下。
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年末优惠荧光定量pcr、WB、ELISA技术服务一律六折!交流锤炼知识,用心构筑桥梁,以更优质的产品及技术服务助力科研;QQ:2513165427;Email:b
2楼
2014-11-25 11:39:52
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丁丁在路上
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2楼
:
Originally posted by
biotech_zhou
at 2014-11-25 11:39:52
没法下载啊,建议最好还是上其他实验室借用测一下。
谢谢,图片是通过迅雷传上去的,普通的上传一直显示有问题。有同学说有可能已经降解了,我比较关心这样拖尾会不会影响后续PCR试验和酶切试验,总之,谢谢了。
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3楼
2014-11-25 19:38:45
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waign
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西门吹雪170: 应助指数-1, 无应助
2014-11-27 20:08:45
你这开发ssr标记的方法太老套了,效率低
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2014-11-25 20:06:03
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4楼
:
Originally posted by
waign
at 2014-11-25 20:06:03
你这开发ssr标记的方法太老套了,效率低
谢谢,您说的是RAPD方法太老套吗?请教一下微卫星开发的方法现在都有大概的什么,我也是从文献上看到的,实验室也没有师兄师姐做过。
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5楼
2014-11-26 08:40:53
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sansanbu001
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丁丁在路上(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-11-27 20:08:57
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2014-11-28 13:28:25
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5楼
:
Originally posted by
丁丁在路上
at 2014-11-26 08:40:53
谢谢,您说的是RAPD方法太老套吗?请教一下微卫星开发的方法现在都有大概的什么,我也是从文献上看到的,实验室也没有师兄师姐做过。...
可以用高通量测序,测基因组或者转录组,寻找SSR位点,设计引物。
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6楼
2014-11-26 13:24:29
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6楼
:
Originally posted by
sansanbu001
at 2014-11-26 13:24:29
可以用高通量测序,测基因组或者转录组,寻找SSR位点,设计引物。...
谢谢,方法上我会再仔细考虑的。
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7楼
2014-11-28 13:28:46
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litterone123
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【答案】应助回帖
转录组测序,公司会直接帮你设计好SSR引物
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8楼
2014-11-28 22:24:57
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8楼
:
Originally posted by
litterone123
at 2014-11-28 22:24:57
转录组测序,公司会直接帮你设计好SSR引物
谢谢,导师暂时不考虑送出我去做呢。
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9楼
2014-12-10 14:25:06
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