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丁丁在路上

银虫 (小有名气)

[求助] 植物基因组提取跑胶拖尾,求答疑解问。 已有4人参与

提取黄连木植物叶片,硅胶干燥后,使用天根植物基因组提取试剂盒,水浴60分钟,加入巯基乙醇,用超纯水50μl洗脱,上样5μl,marker是2000,后续实验想做RAPD ,和酶切微卫星开发,实验室没有测量核酸OD值的分光光度计,请问一下,这样的基因组可以用来后续试验吗?PCR之类的,第一次发帖就是求助帖,有点不好意思呢,还请各位前辈多多指教。
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biotech_zhou

木虫 (著名写手)

待人以诚:专业/专注/专心

感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 应助指数-1, 无应助 2014-11-25 13:12:27
没法下载啊,建议最好还是上其他实验室借用测一下。
年末优惠荧光定量pcr、WB、ELISA技术服务一律六折!交流锤炼知识,用心构筑桥梁,以更优质的产品及技术服务助力科研;QQ:2513165427;Email:b
2楼2014-11-25 11:39:52
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丁丁在路上

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by biotech_zhou at 2014-11-25 11:39:52
没法下载啊,建议最好还是上其他实验室借用测一下。

谢谢,图片是通过迅雷传上去的,普通的上传一直显示有问题。有同学说有可能已经降解了,我比较关心这样拖尾会不会影响后续PCR试验和酶切试验,总之,谢谢了。
3楼2014-11-25 19:38:45
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waign

新虫 (初入文坛)

感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 应助指数-1, 无应助 2014-11-27 20:08:45
你这开发ssr标记的方法太老套了,效率低
4楼2014-11-25 20:06:03
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丁丁在路上

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by waign at 2014-11-25 20:06:03
你这开发ssr标记的方法太老套了,效率低

谢谢,您说的是RAPD方法太老套吗?请教一下微卫星开发的方法现在都有大概的什么,我也是从文献上看到的,实验室也没有师兄师姐做过。
5楼2014-11-26 08:40:53
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sansanbu001

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
丁丁在路上(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-11-27 20:08:57
丁丁在路上: 金币+1, 有帮助 2014-11-28 13:28:25
引用回帖:
5楼: Originally posted by 丁丁在路上 at 2014-11-26 08:40:53
谢谢,您说的是RAPD方法太老套吗?请教一下微卫星开发的方法现在都有大概的什么,我也是从文献上看到的,实验室也没有师兄师姐做过。...

可以用高通量测序,测基因组或者转录组,寻找SSR位点,设计引物。
6楼2014-11-26 13:24:29
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丁丁在路上

银虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by sansanbu001 at 2014-11-26 13:24:29
可以用高通量测序,测基因组或者转录组,寻找SSR位点,设计引物。...

谢谢,方法上我会再仔细考虑的。
7楼2014-11-28 13:28:46
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litterone123

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

转录组测序,公司会直接帮你设计好SSR引物
8楼2014-11-28 22:24:57
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丁丁在路上

银虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by litterone123 at 2014-11-28 22:24:57
转录组测序,公司会直接帮你设计好SSR引物

谢谢,导师暂时不考虑送出我去做呢。
9楼2014-12-10 14:25:06
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