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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 植物基因组提取跑胶拖尾，求答疑解问。
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丁丁在路上

银虫 (小有名气)

[求助] 植物基因组提取跑胶拖尾，求答疑解问。 已有4人参与

提取黄连木植物叶片，硅胶干燥后，使用天根植物基因组提取试剂盒，水浴60分钟，加入巯基乙醇，用超纯水50μl洗脱，上样5μl，marker是2000，后续实验想做RAPD ,和酶切微卫星开发，实验室没有测量核酸OD值的分光光度计，请问一下，这样的基因组可以用来后续试验吗？PCR之类的，第一次发帖就是求助帖，有点不好意思呢，还请各位前辈多多指教。
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1楼 2014-11-25 09:26:32
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丁丁在路上

银虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by sansanbu001 at 2014-11-26 13:24:29
可以用高通量测序，测基因组或者转录组，寻找SSR位点，设计引物。...

谢谢，方法上我会再仔细考虑的。
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7楼2014-11-28 13:28:46
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biotech_zhou

木虫 (著名写手)

待人以诚：专业/专注/专心
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 应助指数-1, 无应助 2014-11-25 13:12:27
没法下载啊，建议最好还是上其他实验室借用测一下。
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年末优惠荧光定量pcr、WB、ELISA技术服务一律六折！交流锤炼知识，用心构筑桥梁，以更优质的产品及技术服务助力科研；QQ：2513165427；Email：b
2楼2014-11-25 11:39:52
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丁丁在路上

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by biotech_zhou at 2014-11-25 11:39:52
没法下载啊，建议最好还是上其他实验室借用测一下。

谢谢，图片是通过迅雷传上去的，普通的上传一直显示有问题。有同学说有可能已经降解了，我比较关心这样拖尾会不会影响后续PCR试验和酶切试验，总之，谢谢了。
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3楼2014-11-25 19:38:45
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waign

新虫 (初入文坛)
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 应助指数-1, 无应助 2014-11-27 20:08:45
你这开发ssr标记的方法太老套了，效率低
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4楼2014-11-25 20:06:03
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