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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » HPLC基线向上漂移怎么办
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thq7230223

木虫 (正式写手)

[交流] HPLC基线向上漂移怎么办 已有11人参与

安捷伦1100，waters的RP18柱
流动相：0.1% 磷酸-水：0.1% 磷酸-甲醇=29:71
UV检测器
四元泵
基线不断上升，图中是我进了一针标准品

HPLC基线向上漂移怎么办
IMG_0540.JPG
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1楼 2014-11-24 12:36:49
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

lifucheng

专家顾问 (知名作家)
★
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你这个图的信噪比太小了吧 增大点进样体积或者浓度
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2楼2014-11-24 13:55:17
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superyeast

专家顾问 (职业作家)
★
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你是走等度吗？溶剂是先混好的还是让仪器现混的？试试预先混合单瓶溶剂，并做好摇匀，超声脱气，过滤等等工作。
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3楼2014-11-24 14:00:16
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芒果布丁牛奶

银虫 (小有名气)
★
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我能说有时候不用管它，走机针可能就好了
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4楼2014-11-24 14:39:21
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普通回帖

tuange

木虫 (著名写手)

第三军团首席执行官
★
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目测基线已经很平了
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人寿百年尔，谁得死其所。有生当醉饮，借月照华庭。
5楼2014-11-24 15:11:35
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chen9341

金虫 (正式写手)
★
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大差不差就可以了，不要太认真
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6楼2014-11-24 15:44:45
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chen9341

金虫 (正式写手)
研究生阶段科研，了解个大致过程就可以了，掌握方法
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7楼2014-11-24 15:45:45
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xiaoallen76

铁杆木虫 (著名写手)

小乐初章
★
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看不到信号大小，峰面积太小了吧，峰高是21还是2.1啊，怎么跟检出限一样了！
建议标准品含量增加
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一把闲愁无处藏
8楼2014-11-25 16:37:17
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乱世加人

至尊木虫 (著名写手)
★
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是不是柱温箱有问题啊柱温不稳定基线漂移

[ 发自小木虫客户端 ]
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无
9楼2014-11-25 17:51:40
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gzflmzhang

铜虫 (小有名气)
★
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可能是流动相不均一 换高纯的溶剂试试吧 或者脱气久一点吧
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10楼2014-11-28 17:27:10
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