应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】HPLC低浓度标样杂峰多、基线不平怎么办？
191/1返回列表
查看: 2838  |  回复: 18
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

yuanying

铁虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】HPLC低浓度标样杂峰多、基线不平怎么办？

我用的是4种多环芳烃混标，用这4种多环芳烃的纯品配的，低浓度标样（如5ppb和10ppb）杂峰多、基线不平，该怎么办啊？！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-04-07 23:16:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

loveliangwei

金虫 (小有名气)
yuanying(金币+1): thank U 2011-04-08 12:32:49
yuanying(金币+1): 2011-05-19 09:19:32
多冲下柱子看看！
回复此楼
2楼2011-04-08 08:20:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小醇醇

木虫 (正式写手)
yuanying(金币+1): thank U 2011-04-08 12:33:06
流动相 脱气了么
回复此楼
3楼2011-04-08 08:29:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1414671343

金虫 (正式写手)
yuanying(金币+2): 2011-04-08 12:33:16
yuanying(金币+1): 2011-05-19 09:19:46
1. 杂峰多   a 首先选择高质量溶剂 ＋ 过滤
           b 柱子平衡时间要够长
2.基线不平  a 柱温要保持住，不要便宜太大
           b 流动相要混合均匀
           c 最好使用在线脱气机
           d 检查HPLC系统有无气泡
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-04-08 08:44:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuanying

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by loveliangwei at 2011-04-08 08:20:43:
多冲下柱子看看！

用100%甲醇冲了40min还是不行。。。
赞一下 回复此楼
5楼2011-04-08 22:23:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1414671343

金虫 (正式写手)
yuanying(金币+1): 2011-04-11 19:19:19
引用回帖:
Originally posted by yuanying at 2011-04-08 22:23:02:
用100%甲醇冲了40min还是不行。。。

你这个不行 是你在100%MEOH冲的过程中 基线走不平？ 还是冲完了以后 走样 还是杂峰多 基线也走不平？
赞一下 回复此楼
6楼2011-04-08 23:02:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuanying

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by 1414671343 at 2011-04-08 23:02:39:
你这个不行 是你在100%MEOH冲的过程中 基线走不平？ 还是冲完了以后 走样 还是杂峰多 基线也走不平？

冲的时候很平，上个图吧
赞一下 回复此楼
7楼2011-04-11 19:22:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dongrong29

银虫 (小有名气)
yuanying(金币+1): 2011-04-18 15:21:51
配样的溶剂和流动相差别太大，建议采用多步稀释，最后一步最好使用流动相
赞一下 回复此楼
8楼2011-04-11 20:47:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wuxiaobing

银虫 (小有名气)
yuanying(金币+1): 2011-04-18 15:22:12
在线脱气出了问题， 泵进了气泡吧，基线容易不平
赞一下 回复此楼
9楼2011-04-11 22:53:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1414671343

金虫 (正式写手)
你把你溶解样品用的溶液 走一针看看 看看杂质是否是你这个溶液里的
赞一下 回复此楼
10楼2011-04-12 08:31:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1414671343

金虫 (正式写手)
yuanying(金币+1): 2011-04-18 15:23:44
引用回帖:
Originally posted by yuanying at 2011-04-11 19:22:10:
冲的时候很平，上个图吧

你把你溶解样品用的溶液 走一针看看 看看杂质是否是你这个溶液里的

样品最好用流动相溶解 。 你的要是已经用流动相了  就把流动相进一针 看看有无杂质出峰
赞一下 回复此楼
11楼2011-04-12 08:33:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

纯婧的天空

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by yuanying at 2011-04-11 19:22:10:
冲的时候很平，上个图吧

你的流动相是什么啊！？
赞一下 回复此楼
12楼2011-04-12 08:39:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuanying

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by wuxiaobing at 2011-04-11 22:53:48:
在线脱气出了问题， 泵进了气泡吧，基线容易不平

排过气泡了~
回复此楼
13楼2011-04-18 15:22:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuanying

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by 纯婧的天空 at 2011-04-12 08:39:19:
你的流动相是什么啊！？

甲醇：水=95:5
回复此楼
14楼2011-04-18 15:23:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuanying

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by 1414671343 at 2011-04-12 08:33:12:
你把你溶解样品用的溶液 走一针看看 看看杂质是否是你这个溶液里的

样品最好用流动相溶解 。 你的要是已经用流动相了  就把流动相进一针 看看有无杂质出峰

样品是用流动相溶解后用2次水稀释的，中间进过几针甲醇（流动相是甲醇：水=95:5），貌似很杂乱。。。
赞一下 回复此楼
15楼2011-04-18 15:27:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1414671343

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by yuanying at 2011-04-18 15:27:23:
样品是用流动相溶解后用2次水稀释的，中间进过几针甲醇（流动相是甲醇：水=95:5），貌似很杂乱。。。

你的检测波长 是不是靠近了 MEOH 的截止波长？
赞一下(1人) 回复此楼
16楼2011-04-18 16:41:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuanying

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by 1414671343 at 2011-04-18 16:41:29:
你的检测波长 是不是靠近了 MEOH 的截止波长？

没有，最近的也差七八十个nm
赞一下 回复此楼
17楼2011-04-25 17:14:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xhwy1998

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by 1414671343 at 2011-04-12 08:33:12:
你把你溶解样品用的溶液 走一针看看 看看杂质是否是你这个溶液里的

样品最好用流动相溶解 。 你的要是已经用流动相了  就把流动相进一针 看看有无杂质出峰

同意这位版友的说法，先找到杂峰的来源。
赞一下(1人) 回复此楼
18楼2011-04-25 17:45:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuanying

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by loveliangwei at 2011-04-08 08:20:43:
多冲下柱子看看！

事实证明，还是要多冲柱子！
第二次做我冲了2个小时，就好了
赞一下 回复此楼
19楼2011-05-19 09:21:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yuanying 的主题更新
191/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求老师收留调剂 +4 jiang姜66 2026-03-14 5/250 2026-03-15 20:11 by Winj1e
[考研] 311求调剂 +3 26研0 2026-03-15 3/150 2026-03-15 09:12 by JourneyLucky
[考研] 288求调剂 +4 奇点0314 2026-03-14 4/200 2026-03-14 23:04 by JourneyLucky
[考研] 一志愿天大化工（085600）调剂总分338 +6 蔡大美女 2026-03-09 6/300 2026-03-14 02:46 by JourneyLucky
[考研] 考研材料与化工，求调剂 +8 戏精丹丹丹 2026-03-09 8/400 2026-03-14 01:14 by JourneyLucky
[考研] 318求调剂 +3 李新光 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:21 by JourneyLucky
[考研] 315求调剂 +9 小羊小羊_ 2026-03-11 10/500 2026-03-13 21:13 by SXNU李老师
[考研] 【考研调剂求收留】 +3 Ceciilia 2026-03-11 3/150 2026-03-13 20:18 by JourneyLucky
[考研] 材料工程调剂 +4 咪咪空空 2026-03-11 4/200 2026-03-13 19:57 by JourneyLucky
[考研] 293求调剂 +3 世界首富 2026-03-11 3/150 2026-03-13 16:27 by JourneyLucky
[考研] 310求调剂 +3 【上上签】 2026-03-11 3/150 2026-03-13 16:16 by JourneyLucky
[考研] 工科材料085601 279求调剂 +8 困于星晨 2026-03-12 10/500 2026-03-13 15:42 by ms629
[考研] 土木第一志愿276求调剂，科研和技能十分丰富，求新兴方向的导师收留 +3 土木小天才 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:01 by JourneyLucky
[考研] 070303一志愿西北大学学硕310找调剂 +3 d如愿上岸 2026-03-12 5/250 2026-03-13 10:56 by houyaoxu
[考研] 0817化学工程与技术考研312分调剂 +3 T123 tt 2026-03-12 3/150 2026-03-13 10:49 by houyaoxu
[考研] 材料专硕274一志愿陕西师范大学求调剂 +4 薛云鹏 2026-03-13 4/200 2026-03-13 10:40 by 学员8dgXkO
[考研] 大连大学化学专业研究生调剂 +3 琪久. 2026-03-10 8/400 2026-03-11 10:02 by 琪久.
[考研] 化工0817调剂 +8 灿若星晨 2026-03-10 8/400 2026-03-10 22:44 by 星空星月
[考研] 0703化学调剂 +3 三dd. 2026-03-10 3/150 2026-03-10 15:45 by peike
[考研] 一志愿：武汉理工，材料工程，英二数二 总分314 +3 2202020125 2026-03-10 4/200 2026-03-10 13:54 by xiongyaxuan
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭