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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】HPLC低浓度标样杂峰多、基线不平怎么办？
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yuanying

铁虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】HPLC低浓度标样杂峰多、基线不平怎么办？

我用的是4种多环芳烃混标，用这4种多环芳烃的纯品配的，低浓度标样（如5ppb和10ppb）杂峰多、基线不平，该怎么办啊？！
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1楼 2011-04-07 23:16:09
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yuanying

铁虫 (初入文坛)
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Originally posted by loveliangwei at 2011-04-08 08:20:43:
多冲下柱子看看！

用100%甲醇冲了40min还是不行。。。
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5楼2011-04-08 22:23:02
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yuanying

铁虫 (初入文坛)
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Originally posted by 1414671343 at 2011-04-08 23:02:39:
你这个不行 是你在100%MEOH冲的过程中 基线走不平？ 还是冲完了以后 走样 还是杂峰多 基线也走不平？

冲的时候很平，上个图吧
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7楼2011-04-11 19:22:10
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yuanying

铁虫 (初入文坛)
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Originally posted by wuxiaobing at 2011-04-11 22:53:48:
在线脱气出了问题， 泵进了气泡吧，基线容易不平

排过气泡了~
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13楼2011-04-18 15:22:41
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yuanying

铁虫 (初入文坛)
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Originally posted by 纯婧的天空 at 2011-04-12 08:39:19:
你的流动相是什么啊！？

甲醇：水=95:5
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14楼2011-04-18 15:23:21
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yuanying

铁虫 (初入文坛)
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Originally posted by 1414671343 at 2011-04-12 08:33:12:
你把你溶解样品用的溶液 走一针看看 看看杂质是否是你这个溶液里的

样品最好用流动相溶解 。 你的要是已经用流动相了  就把流动相进一针 看看有无杂质出峰

样品是用流动相溶解后用2次水稀释的，中间进过几针甲醇（流动相是甲醇：水=95:5），貌似很杂乱。。。
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15楼2011-04-18 15:27:23
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yuanying

铁虫 (初入文坛)
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Originally posted by 1414671343 at 2011-04-18 16:41:29:
你的检测波长 是不是靠近了 MEOH 的截止波长？

没有，最近的也差七八十个nm
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17楼2011-04-25 17:14:53
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yuanying

铁虫 (初入文坛)
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Originally posted by loveliangwei at 2011-04-08 08:20:43:
多冲下柱子看看！

事实证明，还是要多冲柱子！
第二次做我冲了2个小时，就好了
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19楼2011-05-19 09:21:38
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