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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】HPLC低浓度标样杂峰多、基线不平怎么办？
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yuanying

铁虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】HPLC低浓度标样杂峰多、基线不平怎么办？

我用的是4种多环芳烃混标，用这4种多环芳烃的纯品配的，低浓度标样（如5ppb和10ppb）杂峰多、基线不平，该怎么办啊？！
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1楼 2011-04-07 23:16:09
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yuanying

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by 1414671343 at 2011-04-12 08:33:12:
你把你溶解样品用的溶液 走一针看看 看看杂质是否是你这个溶液里的

样品最好用流动相溶解 。 你的要是已经用流动相了  就把流动相进一针 看看有无杂质出峰

样品是用流动相溶解后用2次水稀释的，中间进过几针甲醇（流动相是甲醇：水=95:5），貌似很杂乱。。。
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15楼2011-04-18 15:27:23
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loveliangwei

金虫 (小有名气)
yuanying(金币+1): thank U 2011-04-08 12:32:49
yuanying(金币+1): 2011-05-19 09:19:32
多冲下柱子看看！
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2楼2011-04-08 08:20:43
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1414671343

金虫 (正式写手)
yuanying(金币+2): 2011-04-08 12:33:16
yuanying(金币+1): 2011-05-19 09:19:46
1. 杂峰多   a 首先选择高质量溶剂 ＋ 过滤
           b 柱子平衡时间要够长
2.基线不平  a 柱温要保持住，不要便宜太大
           b 流动相要混合均匀
           c 最好使用在线脱气机
           d 检查HPLC系统有无气泡
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4楼2011-04-08 08:44:28
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yuanying

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by loveliangwei at 2011-04-08 08:20:43:
多冲下柱子看看！

用100%甲醇冲了40min还是不行。。。
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5楼2011-04-08 22:23:02
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