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跑的蛋白胶,蛋白条带的位置低于其实际大小应在的位置很多,不知为什么?
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2014-10-29 10:50:52
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这不是看mark吗?
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2014-10-29 10:57:25
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是和Mark比较起来看差很多么?
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2014-10-29 11:02:33
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如果是变性电泳,而且蛋白里有二硫键,建议上样缓冲液里加巯基乙醇。
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2014-10-29 11:17:03
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zq191236086: 金币+3
2015-01-05 08:53:33
还有一种可能,你的蛋白由几个亚基组成,那就要跑活性电泳。
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2014-10-29 11:17:49
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2015-01-05 08:53:43
有可能蛋白被修饰了吧
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2014-10-31 19:13:41
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zq191236086: 金币+3
2015-01-05 08:53:47
我觉得又有一种可能是你的蛋白被修饰了,记得上课的时候老师提到过一次,蛋白修饰的话会有这种情况出现。
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7楼
2014-10-31 19:15:44
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zq191236086: 金币+2
2015-01-05 08:53:55
我觉得除了考虑被修饰了之外,还要考虑一下你的蛋白是否是全长表达了。
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2014-11-03 17:28:30
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2015-01-05 08:53:20
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Originally posted by
zq191236086
at 2015-01-05 08:53:20
恩恩,是的,和Mark相比差很多。...
可能性较多,看你的分子量变大了还是变小了,可能是蛋白未全部表达引起的,楼上也说了还有一种被修饰的可能,但差很多感觉是未表达
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10楼
2015-01-05 09:50:15
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