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质粒问题。pcDNA3.1
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sunnjjian
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]
质粒问题。pcDNA3.1
已有2人参与
各位大神,昨天购买了pcDNA3.1表达载体,里面有25微升的质粒,昨天晚上酶切用了16微升,结果没有酶切好。想再酶切,pcDNA3.1质粒不够了,所以我想是不是可以这样获得一些更多的pcDNA3.1质粒:把pcDNA3.1转化E.coli里,挑取单菌落扩大培养然后提取质粒。如果能的话,以后就不用买pcDNA3.1表达载体了吧。菜鸟一只,没人带,都是自己摸索,还望各位不吝赐教。
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1楼
2014-10-21 20:54:16
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专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
本来就应该先转化抽提后再酶切的呀,而且最好是大提后分装,这样质粒浓度高,质量好。
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4楼
2014-10-22 12:24:34
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5楼
:
Originally posted by
轻轻的微微
at 2015-12-09 11:05:57
请问什么叫大提。...
质粒大抽提
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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7楼
2015-12-09 22:08:28
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