应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】关于PCDNA3.1
51/1返回列表
查看: 1211  |  回复: 4
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

lvtd

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】关于PCDNA3.1 已有2人参与

pcDNA3.1+和pcDNA3.1-是什么意思？他们的不同点在哪啊？
我用的Hind3和Ecor1两个酶，应该选哪个啊？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
tobeornottobe,thisisaquestion!
1楼 2010-07-02 11:00:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ag8760

铜虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+2):good！ 2010-07-02 18:27:00
两个质粒的Backbone都是一样的，只是多克隆位点的酶切顺序不同，可以根据你的需要来选择其中一个，如果你的5‘端是HindIII，3’端是EcoRI, 就用pcDNA3.1(+)。
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2010-07-02 16:49:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lvtd

金虫 (小有名气)
那就是说关键是看引物设计的时候加的酶切位点的位置了？
赞一下 回复此楼
tobeornottobe,thisisaquestion!
3楼2010-07-02 16:59:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ag8760

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
对的，就是这样
回复此楼
4楼2010-07-02 17:17:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lvtd

金虫 (小有名气)
thanks!
回复此楼
tobeornottobe,thisisaquestion!
5楼2010-07-02 17:24:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lvtd 的主题更新
51/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭