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sunnjjian

金虫 (小有名气)

[求助] 质粒问题。pcDNA3.1 已有2人参与

各位大神,昨天购买了pcDNA3.1表达载体,里面有25微升的质粒,昨天晚上酶切用了16微升,结果没有酶切好。想再酶切,pcDNA3.1质粒不够了,所以我想是不是可以这样获得一些更多的pcDNA3.1质粒:把pcDNA3.1转化E.coli里,挑取单菌落扩大培养然后提取质粒。如果能的话,以后就不用买pcDNA3.1表达载体了吧。菜鸟一只,没人带,都是自己摸索,还望各位不吝赐教。
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sunnjjian

金虫 (小有名气)

2楼2014-10-21 21:03:14
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小小cool

金虫 (正式写手)

肯定可以啊,无限复制的呢

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2014-10-21 21:10:56
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海之草

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
本来就应该先转化抽提后再酶切的呀,而且最好是大提后分装,这样质粒浓度高,质量好。
4楼2014-10-22 12:24:34
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轻轻的微微

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 海之草 at 2014-10-22 12:24:34
本来就应该先转化抽提后再酶切的呀,而且最好是大提后分装,这样质粒浓度高,质量好。

请问什么叫大提。
5楼2015-12-09 11:05:57
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zhrmghg人民

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

哎,你这不是浪费吗

发自小木虫Android客户端
相信自己!
6楼2015-12-09 11:35:18
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海之草

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 轻轻的微微 at 2015-12-09 11:05:57
请问什么叫大提。...

质粒大抽提

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
7楼2015-12-09 22:08:28
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