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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 质粒问题。pcDNA3.1
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sunnjjian

金虫 (小有名气)

[求助] 质粒问题。pcDNA3.1已有2人参与

各位大神，昨天购买了pcDNA3.1表达载体，里面有25微升的质粒，昨天晚上酶切用了16微升，结果没有酶切好。想再酶切，pcDNA3.1质粒不够了，所以我想是不是可以这样获得一些更多的pcDNA3.1质粒：把pcDNA3.1转化E.coli里，挑取单菌落扩大培养然后提取质粒。如果能的话，以后就不用买pcDNA3.1表达载体了吧。菜鸟一只，没人带，都是自己摸索，还望各位不吝赐教。
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1楼2014-10-21 20:54:16
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轻轻的微微

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 海之草 at 2014-10-22 12:24:34
本来就应该先转化抽提后再酶切的呀，而且最好是大提后分装，这样质粒浓度高，质量好。

请问什么叫大提。
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5楼2015-12-09 11:05:57
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sunnjjian

金虫 (小有名气)
2楼2014-10-21 21:03:14
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小小cool

金虫 (正式写手)
肯定可以啊，无限复制的呢

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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3楼2014-10-21 21:10:56
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海之草

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
本来就应该先转化抽提后再酶切的呀，而且最好是大提后分装，这样质粒浓度高，质量好。
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4楼2014-10-22 12:24:34
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