| 查看: 1483 | 回复: 6 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
求一分 蛋白质电泳详细过程 还有需要的溶液已有2人参与
|
||
|
想做蛋白质电泳试验 但是我们实验室只有 DNA电泳的一些药品还有仪器 琼脂糖凝胶 EB染色 求一份蛋白质电泳的 详细步骤 还有所需药品 |
回复此楼» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
-
《灰分记：我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有52人回复
-
求助 食品检验工（基础知识），中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
-
胶体几丁质的结晶度？
已经有0人回复
-
诚挚招收全日制博士！！！中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
-
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
可以通过电泳直接测得蛋白质的浓度么
已经有4人回复- 蛋白质电泳的电泳槽选择
已经有6人回复
- 蛋白质SDS-丙烯酰胺凝胶电泳 连mark都没有跑动
已经有10人回复
- 跪求：蛋白质电泳条带老是跑不开去怎么办
已经有14人回复
- 蛋白质电泳条带变窄
已经有8人回复
- 关于SDS-PAEG凝胶电泳前蛋白质要不要低温保藏？
已经有6人回复
- 求助 双向电泳提取的蛋白质 其浓度用什么测呀？
已经有16人回复
- 用磷酸盐缓冲液溶解的蛋白质可以用来跑SDS电泳吗
已经有3人回复
- 蛋白质样品溶液中离子浓度对蛋白质电泳的影响
已经有11人回复
- 蛋白质sds-page电泳图分析
已经有24人回复
- （求助）蛋白质双向电泳胶显色后怎么会跑成这个样子。。。
已经有10人回复
- 就要被蛋白质电泳（SDS-PAGE）灭了，有图有真相，望高手指点
已经有28人回复
- 请教高手，要用凝固的猪血做蛋白质电泳，怎么提取蛋白质？
已经有4人回复
- SDS-PAGE蛋白质电泳，电泳迁移率只与分子量相关吗？
已经有11人回复
- 蛋白质活性电泳中目的蛋白的回收
已经有5人回复
- 蛋白质电泳拖尾
已经有7人回复
- 我现在想做蛋白质电泳，不知从何下手
已经有12人回复
- Western Blot电泳蛋白质外漏问题求助
已经有22人回复
- 请教高手 电泳为什么是蛋白质小分子跑在最下面
已经有10人回复
- 【求助】WB过程中跑电泳时，蛋白质外漏
已经有5人回复
- 【求助/交流】求助：蛋白质样品浓度比较小，电泳上样量多少合适呀？
已经有14人回复
nyjznj2010
新虫 (初入文坛)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 38.6
- 红花: 1
- 帖子: 13
- 在线: 3.8小时
- 虫号: 3221672
- 注册: 2014-05-20
- 专业: 微生物生理与生物化学
7楼2014-10-17 11:41:16
2楼2014-10-14 17:28:31
3楼2014-10-15 13:24:10
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
耀曜512: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2014-10-15 20:53:01
感谢参与，应助指数 +1
耀曜512: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2014-10-15 20:53:01
|
实验用试剂 低分子量蛋白Maker TAKARA 4*上样缓冲 TAKARA Pagn Blue protein staining solution Fermentas 试剂的配制 1. 贮液的配制 （1） 凝胶储液 取30g丙烯酰胺+0.8g甲叉双丙烯酰胺0.8g ,先用35ml双蒸水溶解，搅拌，直到溶液变成透明，再用双蒸水稀释至100ml，过滤。棕色瓶4℃保存一个月。 （2）1 mol/l Tris-HCL (PH 8.8) 12.1g Tris(三羟甲基氨基甲烷)溶解在80ml双蒸水中，用4mol/l盐酸调PH至8.8。再用双蒸水稀释至100ml，保存在4℃冰箱。 （3）1.0 mol/l Tris-HCL (PH 6.8) 6.06g Tris溶解在40ml双蒸水中，用用4mol/l盐酸调PH至6.8。再用双蒸水稀释至50ml，保存在4℃冰箱。 （4）10%过硫酸铵（APS） 0.1g过硫酸铵+1ml双蒸水。使用前新鲜配制 （5）Tris–甘氨酸电泳缓冲液的配制（25mmol/L Tris；250mmol/L甘氨酸(pH8.3)） 30.3gTris+ 144.2g甘氨酸+ 10gSDS，双蒸水定容至1L。 每次使用时10倍稀释。 （6） 样品缓冲液 使用4*SDS-PAGE loading buffer(Takara公司)，上样缓冲与样品比例1:3混匀，之后煮沸5min。 2. 凝胶的配制 溶液成分 分离胶12.5% 10ml 浓缩胶4% 5ml H2O 2.05 3.51 凝胶储液 4.15 0.835 1.0mol/l Tris-Hcl(PH8.8) 3.75 --- 1.0mol/l Tris-Hcl(PH6.8) --- 0.625 10%SDS溶液 0.08 0.06 10%过硫酸铵 0.1 0.1 TEMED 0.01 0.006 注：上表所标体积为配制两块胶的用量。若配制一块或多块，可按比例减半或加倍。 具体步骤如下： 1、样品制备：40 μL蛋白+5*上样缓冲液10 μL，煮沸5 min，冷却后放冰箱下层保存，备用 2、制胶 1） 用专用的医用棉口罩将胶板擦拭干净，电泳槽清洗干净，组装模具。 注：必须使用专用的棉口罩擦拭胶板，且轻轻的向一个方向擦拭，以免划坏胶板。 胶板和电泳槽未清洗干净，会影响电泳效果。 2） 按上表成分配制分离胶，迅速摇匀，沿胶的一边，迅速灌入分离胶，注意勿打入气泡，迅速水封。 3） 放置1 h。 4） 倾去蒸馏水，用滤纸将未倒干净的水吸干。 5） 按上表成分配制浓缩胶，迅速摇匀，沿胶的一边，迅速灌入浓缩胶，注意勿打入气泡，迅速插入齿梳。 6） 放置1h。 注：新配置的凝胶，室温放置5h，使胶充分凝聚、混匀，之后再使用，效果更好。忌马上电泳。 3、配制电泳缓冲及上样 取配好的10*电泳缓冲130ml，用蒸馏水稀释至1300ml。 将制好的凝胶用电泳夹固定至电泳槽中。注：短板朝里。若只跑一块胶，电泳夹的对面也必须放置一块电泳板。 倒入电泳缓冲液，液面至短板和长板之间。 每孔上样量最大20ul。蛋白Maker上样量7ul。 4、 电泳 80V 45min;120V 45min。 注：若120v 45min后，溴酚蓝指示剂前沿距离电泳板下端太远，可延长电泳时间，或适当增加电压，待跑至距电泳板下端1cm时停止电泳。 5、 剥胶 剥胶过程必须浸在蒸馏水中进行。 6、 水洗 电泳结束后，用蒸馏水洗胶三次，每次10min。 7、 染色 将胶至于脱色摇床上，使用考马斯亮蓝染色液（fermentas公司）过夜染色。 注：考马斯亮蓝染色液的使用，请严格按照染色液说明上的操作步骤进行。 考马斯亮蓝染液可重复利用3次，使用一次的染液请倒回使用一次的回收瓶中，使用过两次的染色液倒回使用两次的回收瓶中，用满三次才可废弃。 8、 脱色洗 脱色液洗脱3次，每次1小时，洗去背景色。拍照。 9、 清洗胶板和电泳槽。 注：清洗和擦拭胶板时，请使用专用的医用棉口罩清洗，用水冲洗时，轻轻擦拭，将残留的胶清洗干净，注意不要太用力，以免划坏胶板。洗好后，放置专用的胶架上晾干，晾干后放入相应的胶盒中。 10、 清理实验台，将实验仪器摆放整齐。 希望对你有用 |
4楼2014-10-15 14:29:23