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耀曜512

银虫 (初入文坛)

[求助] 求一分 蛋白质电泳详细过程 还有需要的溶液 已有2人参与

想做蛋白质电泳试验 但是我们实验室只有 DNA电泳的一些药品还有仪器  琼脂糖凝胶 EB染色
求一份蛋白质电泳的 详细步骤 还有所需药品
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happydove

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-10-14 19:22:37
亲  你可以网上搜索,或者去下载一篇论文看看
2楼2014-10-14 17:28:31
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耀曜512

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by happydove at 2014-10-14 17:28:31
亲  你可以网上搜索,或者去下载一篇论文看看

我看了一些 都不太一样 而且过程也比DNA的复杂好多
3楼2014-10-15 13:24:10
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圆yy

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
耀曜512: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2014-10-15 20:53:01
实验用试剂
低分子量蛋白Maker     TAKARA
4*上样缓冲   TAKARA
Pagn Blue protein staining solution   Fermentas
试剂的配制
1.        贮液的配制
(1)        凝胶储液
取30g丙烯酰胺+0.8g甲叉双丙烯酰胺0.8g ,先用35ml双蒸水溶解,搅拌,直到溶液变成透明,再用双蒸水稀释至100ml,过滤。棕色瓶4℃保存一个月。
(2)1 mol/l Tris-HCL (PH 8.8)
12.1g Tris(三羟甲基氨基甲烷)溶解在80ml双蒸水中,用4mol/l盐酸调PH至8.8。再用双蒸水稀释至100ml,保存在4℃冰箱。
(3)1.0 mol/l Tris-HCL (PH 6.8)
6.06g Tris溶解在40ml双蒸水中,用用4mol/l盐酸调PH至6.8。再用双蒸水稀释至50ml,保存在4℃冰箱。
(4)10%过硫酸铵(APS)
0.1g过硫酸铵+1ml双蒸水。使用前新鲜配制
(5)Tris–甘氨酸电泳缓冲液的配制(25mmol/L Tris;250mmol/L甘氨酸(pH8.3))
30.3gTris+ 144.2g甘氨酸+ 10gSDS,双蒸水定容至1L。 每次使用时10倍稀释。
(6)        样品缓冲液
使用4*SDS-PAGE loading buffer(Takara公司),上样缓冲与样品比例1:3混匀,之后煮沸5min。
2.        凝胶的配制
溶液成分        分离胶12.5% 10ml                    浓缩胶4% 5ml
  H2O        2.05                                              3.51
凝胶储液        4.15                                               0.835
1.0mol/l Tris-Hcl(PH8.8)        3.75                   ---
1.0mol/l Tris-Hcl(PH6.8)        ---                       0.625
10%SDS溶液        0.08                                        0.06
10%过硫酸铵        0.1                                          0.1
TEMED        0.01                                                0.006
注:上表所标体积为配制两块胶的用量。若配制一块或多块,可按比例减半或加倍。
具体步骤如下:
1、样品制备:40 μL蛋白+5*上样缓冲液10 μL,煮沸5 min,冷却后放冰箱下层保存,备用
2、制胶
1)        用专用的医用棉口罩将胶板擦拭干净,电泳槽清洗干净,组装模具。
注:必须使用专用的棉口罩擦拭胶板,且轻轻的向一个方向擦拭,以免划坏胶板。
胶板和电泳槽未清洗干净,会影响电泳效果。
2)        按上表成分配制分离胶,迅速摇匀,沿胶的一边,迅速灌入分离胶,注意勿打入气泡,迅速水封。
3)        放置1 h。
4)        倾去蒸馏水,用滤纸将未倒干净的水吸干。
5)        按上表成分配制浓缩胶,迅速摇匀,沿胶的一边,迅速灌入浓缩胶,注意勿打入气泡,迅速插入齿梳。
6)        放置1h。
注:新配置的凝胶,室温放置5h,使胶充分凝聚、混匀,之后再使用,效果更好。忌马上电泳。
3、配制电泳缓冲及上样
取配好的10*电泳缓冲130ml,用蒸馏水稀释至1300ml。
将制好的凝胶用电泳夹固定至电泳槽中。注:短板朝里。若只跑一块胶,电泳夹的对面也必须放置一块电泳板。
倒入电泳缓冲液,液面至短板和长板之间。
每孔上样量最大20ul。蛋白Maker上样量7ul。
4、        电泳
80V 45min;120V 45min。
注:若120v 45min后,溴酚蓝指示剂前沿距离电泳板下端太远,可延长电泳时间,或适当增加电压,待跑至距电泳板下端1cm时停止电泳。
5、        剥胶
剥胶过程必须浸在蒸馏水中进行。
6、        水洗
电泳结束后,用蒸馏水洗胶三次,每次10min。
7、        染色
将胶至于脱色摇床上,使用考马斯亮蓝染色液(fermentas公司)过夜染色。
注:考马斯亮蓝染色液的使用,请严格按照染色液说明上的操作步骤进行。
考马斯亮蓝染液可重复利用3次,使用一次的染液请倒回使用一次的回收瓶中,使用过两次的染色液倒回使用两次的回收瓶中,用满三次才可废弃。
8、        脱色洗
脱色液洗脱3次,每次1小时,洗去背景色。拍照。
9、        清洗胶板和电泳槽。
注:清洗和擦拭胶板时,请使用专用的医用棉口罩清洗,用水冲洗时,轻轻擦拭,将残留的胶清洗干净,注意不要太用力,以免划坏胶板。洗好后,放置专用的胶架上晾干,晾干后放入相应的胶盒中。
10、        清理实验台,将实验仪器摆放整齐。

希望对你有用
4楼2014-10-15 14:29:23
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耀曜512

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 圆yy at 2014-10-15 14:29:23
实验用试剂
低分子量蛋白Maker     TAKARA
4*上样缓冲   TAKARA
Pagn Blue protein staining solution   Fermentas
试剂的配制
1.        贮液的配制
(1)        凝胶储液
取30g丙烯酰胺+0.8g甲叉双丙烯酰胺0.8g ,先用35 ...

还想请问   
5*上样缓冲液   10*电泳缓冲  都是什么意思啊  还有溴酚蓝 指示剂要放在哪里 小虫新手 完全没头绪
5楼2014-10-16 09:15:58
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happydove

新虫 (小有名气)

5*上样缓冲液   10*电泳缓冲这个是几倍的意思  有的是母液 也就是储存液
溴酚蓝存储方法
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。
2.应与氧化剂等分开存放,切忌混储。
3.配备相应品种和数量的消防器材。
4.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
6楼2014-10-16 17:12:53
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nyjznj2010

新虫 (初入文坛)

你可以参考中国药典第三部附录ⅣC  SDS-PAGE 凝胶电泳法。超级详细还可靠!
7楼2014-10-17 11:41:16
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