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带his标签的小蛋白跑电泳
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我的重组蛋白表达后大概是7kd，由于his标签，跑15%的胶位置在15kd左右。但是由于胶小，目的蛋白附近有其它蛋白的缘故，空载体对照看不出区别，难以分清应该是哪个条带。 现在想出两个办法，一个是直接加大胶浓度，用20%的胶，另一个是改用小分子电泳，不过其中有些试剂还要现买。 大家有什么意见？ 跑完胶需要固定吗？固定液的配方是怎样的呢？ [ 发自手机版 http://muchong.com/3g ] |
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lpzl
木虫 (正式写手)
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2楼2014-09-24 09:57:10
