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]
带his标签的小蛋白跑电泳
我的重组蛋白表达后大概是7kd,由于his标签,跑15%的胶位置在15kd左右。但是由于胶小,目的蛋白附近有其它蛋白的缘故,空载体对照看不出区别,难以分清应该是哪个条带。
现在想出两个办法,一个是直接加大胶浓度,用20%的胶,另一个是改用小分子电泳,不过其中有些试剂还要现买。
大家有什么意见?
跑完胶需要固定吗?固定液的配方是怎样的呢?
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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