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镍柱纯化蛋白,遇到史上最顽固的杂蛋白
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ufoloveshe
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镍柱纯化蛋白,遇到史上最顽固的杂蛋白
已有6人参与
做了很久的镍离子亲和层析纯化蛋白,遇到了史上最顽固的杂蛋白,怎么除都除不掉。而且浓缩后观察,貌似还有增多的趋势,实在令人费解。咪唑浓度设计梯度,增加到50mM时候就有目的蛋白析出,因此洗杂缓冲液一直设定在25mM,但杂蛋白貌似和镍柱结合的很紧密,洗杂缓冲液洗不下来,最后都和目的蛋白一同下来了。请大神指教。
CYD浓缩后:M,原,浓缩管水洗液,缓,缓洗,25,25水洗,100,100水洗,胍2 (1).jpg
TPK浓缩后:M,胍前,缓,25,100,胍2,M,CYD25,CYD-EDTA,CYD溜总 (1).jpg
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基因带六个his标签,蛋白纯化时为何挂不上镍柱
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抱怨是你应有的惩罚
1楼
2014-09-16 09:08:59
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那你用40mM或者45mM洗呀,
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4楼
2014-09-17 13:03:06
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lpzl
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楼主解决了么??
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Start_everyday_with_a_new_hope,_leave_bad_memories...
2楼
2014-09-17 09:14:20
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树在田野
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专业: 疫苗学
50洗啊
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好好学习
5楼
2014-09-17 13:35:56
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zhenxiangkai
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专业: 生物大分子结构与功能
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gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流!
2014-09-18 18:27:26
你可以尝试一下把填料的体积弄小点,或者里面加点甘油,TRIX-100 等减少非特异性聚集的东东,当然,你的还是不错的,后续还要过离子柱吗?分子筛?
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6楼
2014-09-17 15:21:21
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