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id90

铜虫 (初入文坛)

[求助] 蛋白质电泳问题求助?已有5人参与

蛋白质sds电泳后,不能跑出全部条带。mark也缺少最下面两条带,请问是哪个步骤出现问题?
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qindengke

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
跑过了吧。溴酚蓝是不是都跑出去了,也可以用预染marker。能看到跑的位置

[ 发自小木虫客户端 ]
如dota里补刀一样坚持
2楼2014-09-11 22:06:41
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xipha

木虫 (正式写手)

楼主贴个图吧,这个没看到不好说的.
4楼2014-09-12 02:22:36
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欧阳-90

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你的电泳液以及配胶溶液最好换新的试一下。。。
7楼2014-09-12 14:44:48
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xipha

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看起来好像是胶的问题, 加样孔也不是很平整, 你重新配个胶液试试.
10楼2014-09-13 01:51:30
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小小技术官

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

怀疑你maker分子量大的 没有跑开 看起来好像少了
生活是一面镜子,要笑着面对!
12楼2014-09-15 15:41:01
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欧阳-90

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你的丙烯酰胺母液可能需要重新配置了
13楼2014-09-16 14:22:23
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普通回帖

id90

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by qindengke at 2014-09-11 22:06:41
跑过了吧。溴酚蓝是不是都跑出去了,也可以用预染marker。能看到跑的位置

mark最下面的带离胶底部有很大的距离,感觉样品和mark都没跑开

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-09-11 23:02:23
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qindengke

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by id90 at 2014-09-11 23:02:23
mark最下面的带离胶底部有很大的距离,感觉样品和mark都没跑开
...

有图没有?胶的浓度是多少?样品蛋白是多少?

[ 发自小木虫客户端 ]
如dota里补刀一样坚持
5楼2014-09-12 06:54:52
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id90

铜虫 (初入文坛)

nono2009: 屏蔽内容, 回复有误 2014-09-13 06:26:28
本帖内容被屏蔽

6楼2014-09-12 10:10:19
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id90

铜虫 (初入文坛)

跑的图是这样的 mark应该有9条带 用15%的胶
蛋白质电泳问题求助?
1.jpg

8楼2014-09-12 20:14:50
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id90

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by xipha at 2014-09-12 02:22:36
楼主贴个图吧,这个没看到不好说的.

图片在8楼 请看看。
9楼2014-09-12 20:17:14
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