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chenyanzhen

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[求助] 如何分析RT-PCR产物的二级结构

设计了引物探针,测序回来发现探针结合区域有一个碱基发生突变,实验得到的CT很靠后,荧光值很低,试过增加模板没见效果。测序结果序列是TCAGCGGGTTTGCTTACCTAACTTCATGTCATGGAAAGAAGCCACAAATGAAGTGACAGACAGGAGGACAGGTTGAC0GTGCAACAGACAAAGCAACAGGTTACACACAAAG
如何分析这段序列的二级结构?
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