24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 3274  |  回复: 18

zhuimengjy

银虫 (小有名气)

[求助] PCR 点样后仅存在点样孔中 已有8人参与

PCR之后进行点样,扫胶发现样品全在样品孔中,对点样孔进行胶回收后再次点样,发现胶孔依旧发亮,应该能排除蛋白污染;也通过加sds对样品处理,依旧没有反应,我做的是串联PCR,不知有人能否给出合理答案。救命啊(酶试了高保真、EXtaq、LA taq的)
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bwangel

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
marker跑了没?放图出来
2楼2014-08-25 23:01:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Crocodile-YK

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
上个图。有Marker一起电泳么?
自然如此美丽!
3楼2014-08-26 12:46:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuimengjy

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by Crocodile-YK at 2014-08-26 12:46:41
上个图。有Marker一起电泳么?

MARKER  能明显看出条带,说明胶也没问题
PCR 点样后仅存在点样孔中
副本.jpg

4楼2014-08-27 09:42:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuimengjy

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by bwangel at 2014-08-25 23:01:45
marker跑了没?放图出来

图上的marker 是2000的,说明胶也没问题
5楼2014-08-27 09:42:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Crocodile-YK

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by zhuimengjy at 2014-08-27 09:42:00
MARKER  能明显看出条带,说明胶也没问题

副本.jpg
...

胶的浓度可能不适合你的样品。浓度太高了,PCR产物根本跑不动。或者,你尝试上少一点样,还是这样的话,就调整胶或者换电泳液。先试试。
自然如此美丽!
6楼2014-08-27 12:54:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guxiaotong

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我之前在做PCR时也遇到这种情况,很有可能是你的引物特异性不好而扩增出来的条带,你需要的目的条带是多少?
7楼2014-08-28 20:54:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuimengjy

银虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by guxiaotong at 2014-08-28 20:54:44
我之前在做PCR时也遇到这种情况,很有可能是你的引物特异性不好而扩增出来的条带,你需要的目的条带是多少?

1200bp的
8楼2014-08-29 11:16:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuimengjy

银虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by Crocodile-YK at 2014-08-27 12:54:07
胶的浓度可能不适合你的样品。浓度太高了,PCR产物根本跑不动。或者,你尝试上少一点样,还是这样的话,就调整胶或者换电泳液。先试试。...

我也试低浓度的胶了。效果一样啊
9楼2014-08-29 11:17:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Crocodile-YK

木虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by zhuimengjy at 2014-08-29 11:17:59
我也试低浓度的胶了。效果一样啊...

焕电泳液了吗?没理由呀。
自然如此美丽!
10楼2014-08-29 11:34:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zhuimengjy 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 291求调剂 +7 Y-cap 2026-03-29 8/400 2026-03-29 19:53 by klasasda
[考研] 环境工程 085701,267求调剂 +6 minht 2026-03-29 6/300 2026-03-29 16:21 by 学员8dgXkO
[考研] 2026年华南师范大学欢迎化学,化工,生物,生医工等专业优秀学子加入! +3 llss0711 2026-03-28 6/300 2026-03-29 10:26 by llss0711
[考研] 0856材料化工调剂 总分330 +14 zhubinhao 2026-03-27 14/700 2026-03-29 10:01 by Sjndkwm
[考研] 085600,专业课化工原理,321分求调剂 +5 大馋小子 2026-03-28 5/250 2026-03-29 08:56 by qingfeng258
[考研] 329求调剂 +7 星野? 2026-03-26 7/350 2026-03-29 06:43 by 544594351
[考研] 085404求调剂,总分309,本科经历较为丰富 +4 来财aa 2026-03-25 4/200 2026-03-28 07:41 by 棒棒球手
[考研] 求调剂推荐 材料 304 +15 荷包蛋hyj 2026-03-26 15/750 2026-03-28 04:13 by fmesaito
[有机交流] 高温高压反应求助 10+4 chibby 2026-03-25 4/200 2026-03-27 21:08 by BT20230424
[考研] 一志愿 西北大学 总分282 英语一62 求调剂 +7 18419759900 2026-03-25 8/400 2026-03-27 16:38 by 18419759900
[考研] 085600,材料与化工321分,求调剂 +9 大馋小子 2026-03-27 9/450 2026-03-27 14:30 by mmm just
[考研] 0703化学一志愿南京师范大学303求调剂 +3 zzffylgg 2026-03-24 3/150 2026-03-27 10:42 by shangxh
[考研] 325求调剂 +5 李嘉图·S·路 2026-03-23 5/250 2026-03-27 00:42 by wxiongid
[考研] 333求调剂 +6 wfh030413@ 2026-03-23 6/300 2026-03-26 22:45 by 学员8dgXkO
[考研] 调剂 +4 柚柚yoyo 2026-03-26 4/200 2026-03-26 20:43 by fmesaito
[考研] 材料科学与工程 317求调剂 +4 JKSOIID 2026-03-26 4/200 2026-03-26 15:58 by 不吃魚的貓
[考研] 一志愿 南京邮电大学 288分 材料考研 求调剂 +3 jl0720 2026-03-26 3/150 2026-03-26 13:39 by zzll406
[考研] 机械学硕总分317求调剂!!!! +4 Acaciad 2026-03-25 4/200 2026-03-25 19:59 by hanserlol
[考研] 302求调剂 +4 锦衣卫藤椒 2026-03-25 4/200 2026-03-25 16:29 by 功夫疯狂
[考研] 0854电子信息求调剂 324 +4 Promise-jyl 2026-03-23 4/200 2026-03-25 11:36 by Sugarlight
信息提示
请填处理意见