| 查看: 2532 | 回复: 12 | ||
sdlqlwb木虫 (小有名气)
|
[求助]
请大家帮忙看看我的梯度峰怎么会是这样 已有7人参与
|
|
|
如图，我进的是空白溶剂，不知为什么梯度峰是这样的，请问怎么解决呢？我连续进了很多针，还进了空针，都是这个样子的。 色谱条件如下，HPLC安捷伦1260。  溶剂.png  信息.png |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求助：高效液相色谱以甲醇为溶剂，乙腈为流动相，梯度洗脱为什么在37min左右会出峰？
已经有5人回复
- 反相色谱 平稳段（洗出段）梯度峰如下降低或消除？
已经有16人回复
- 梯度洗脱溶剂峰问题
已经有28人回复
- 液相梯度峰问题
已经有11人回复
- HPLC做梯度洗脱中基线有杂峰
已经有12人回复
- HPLC梯度洗脱有杂峰
已经有15人回复
- 【在线等，挺急的】HPLC既想缩短两个峰的保留时间又想提高分离效果应该怎么设计梯度？
已经有5人回复
- 如何消除梯度洗脱中的梯度峰？
已经有17人回复
- 等度出峰，梯度不出峰怎么回事
已经有6人回复
- HPLC单标进样出峰，而用混标进样梯度洗脱不出峰
已经有5人回复
- 液相梯度洗脱时流动相梯度变化速度与出峰时间的关系
已经有17人回复
- 浓度梯度，退火温度梯度都做了，PCR结果还是这样，求大神帮忙
已经有6人回复
- 梯度洗脱时杂峰问题
已经有12人回复
- 双抗体夹心ELISA的梯度浓度标准品实验结果确无梯度变化，真心求大家帮忙分析原因！
已经有23人回复
- 液相梯度出鬼峰
已经有8人回复
- 关于 共轭梯度法 求助～～～好心人帮忙 有金币的哦
已经有11人回复
- HPLC梯度洗脱，总出现很强的一个峰怎么回事？
已经有39人回复
- HPLC检测中等度洗脱和梯度洗脱对同一物质的出峰效果有何不同
已经有6人回复
- 【求助】求助！！！液相走梯度时，空白跟空针都会有较大杂质峰，可能原因有哪些？
已经有19人回复
- 【求助】液相色谱跑梯度时出现杂峰？
已经有24人回复
- 【求助】液相用乙腈做梯度出现密集上下波动峰
已经有8人回复
- 【求助】HPLC(Waters 600E)梯度洗脱进样时出现气泡（峰图产生大量负峰）
已经有5人回复
- 【讨论】液相梯度洗脱时的基线峰问题
已经有28人回复
kf1009
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 261 (大学生)
- 金币: 5256.9
- 散金: 109
- 红花: 17
- 帖子: 735
- 在线: 505.2小时
- 虫号: 489885
- 注册: 2008-01-02
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
4楼2014-08-13 09:22:03
ding2011
金虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1021.4
- 帖子: 121
- 在线: 71.8小时
- 虫号: 1137074
- 注册: 2010-11-02
- 性别: MM
- 专业: 色谱分析
2楼2014-08-13 05:20:25
xiaomi6621
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 50 (小学生)
- 金币: 6131.9
- 散金: 61
- 红花: 18
- 帖子: 1354
- 在线: 1019.7小时
- 虫号: 2430833
- 注册: 2013-04-22
- 性别: MM
- 专业: 分析仪器与试剂
3楼2014-08-13 08:17:08
starvsxinxin
木虫 (小有名气)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 2463.7
- 红花: 9
- 帖子: 276
- 在线: 208小时
- 虫号: 2176635
- 注册: 2012-12-09
- 性别: GG
- 专业: 药剂学
5楼2014-08-13 09:56:09
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 金币+3, 谢谢应助交流，欢迎常来分析版 2014-08-13 22:36:49
sdlqlwb: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-08-14 21:30:16
sdlqlwb: 金币+1, ★★★很有帮助 2014-08-14 21:31:56
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 金币+3, 谢谢应助交流，欢迎常来分析版 2014-08-13 22:36:49
sdlqlwb: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-08-14 21:30:16
sdlqlwb: 金币+1, ★★★很有帮助 2014-08-14 21:31:56
|
水和乙腈的梯度的话，应该不会是这个样子，其原因 1、有可能是柱子比较脏（空针都如此），所以在强洗脱条件下（高乙腈）出现基线上飘； 2、不知道你分析的是什么物质，为什么从纯水开始梯度呢？有没有试过前面使用30%乙腈走20min，再往上升（前面没有物质啊）。 反相色谱柱本身填料是疏水性的，色谱条件一般很少纯水体系，除非是测定极性非常大的物质（使用加极性键和的柱子），我觉得你的物质出峰也不像 我建议好好冲冲柱子，然后换个条件走走试试 |
6楼2014-08-13 20:03:25
头头
木虫 (正式写手)
- 应助: 28 (小学生)
- 金币: 1975.5
- 散金: 5
- 红花: 3
- 帖子: 333
- 在线: 122.3小时
- 虫号: 284233
- 注册: 2006-10-08
- 性别: MM
- 专业: 药物分析
7楼2014-08-14 10:17:38
星海慧儿
荣誉版主 (职业作家)
木虫精灵
- 应助: 849 (博后)
- 贵宾: 0.978
- 金币: 22119.4
- 散金: 3714
- 红花: 103
- 沙发: 5
- 帖子: 3828
- 在线: 803.1小时
- 虫号: 568253
- 注册: 2008-06-03
- 专业: 分析化学
- 管辖: 新药研发
8楼2014-08-14 13:21:56
sdlqlwb
木虫 (小有名气)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 1945.2
- 散金: 68
- 红花: 15
- 帖子: 112
- 在线: 18.5小时
- 虫号: 2784259
- 注册: 2013-11-07
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
9楼2014-08-14 21:21:50
sdlqlwb
木虫 (小有名气)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 1945.2
- 散金: 68
- 红花: 15
- 帖子: 112
- 在线: 18.5小时
- 虫号: 2784259
- 注册: 2013-11-07
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
10楼2014-08-14 21:22:34
