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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 请大家帮忙看看我的梯度峰怎么会是这样
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sdlqlwb

木虫 (小有名气)

[求助] 请大家帮忙看看我的梯度峰怎么会是这样 已有7人参与

如图，我进的是空白溶剂，不知为什么梯度峰是这样的，请问怎么解决呢？我连续进了很多针，还进了空针，都是这个样子的。
色谱条件如下，HPLC安捷伦1260。

请大家帮忙看看我的梯度峰怎么会是这样
溶剂.png


请大家帮忙看看我的梯度峰怎么会是这样-1
信息.png
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1楼 2014-08-12 21:45:27
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
sdlqlwb: 金币+1, ★有帮助 2014-08-14 21:30:28
sdlqlwb: 金币+1, ★有帮助 2014-08-14 21:31:45
如没猜错，你用的应该是Agilent 1260二元高压梯度，看你这个色谱条件，如今能做的恐怕只能是提高流动相用试剂的纯度或质量希望能有所改观，不过劝你不要报太大希望，这个仪器就是这样的，我之前也有类似的情况，况且你的检测波长又这么低。有条件的话建议还是换一台仪器吧。
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我是超级天后：天天努力，不落人后！
8楼2014-08-14 13:21:56
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ding2011

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
流动相换厂家试试。检查柱的塔板数

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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以平和的心处理每件事情，善待每个人
2楼2014-08-13 05:20:25
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xiaomi6621

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是用的进口乙腈吗？你那23min和62min左右的峰是应该是梯度变化峰，中间那么多杂峰，是不是柱子没冲干净或是溶剂本身脏的。。。
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3楼2014-08-13 08:17:08
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kf1009

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
波长较低。换一换纯化水和乙腈，柱子也可能用的太久了。
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快乐不需要走遍天涯去寻找，只需播一粒种子在脚下。
4楼2014-08-13 09:22:03
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