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newmeer

新虫 (初入文坛)

[求助] 浓度梯度,退火温度梯度都做了,PCR结果还是这样,求大神帮忙

一直P不出来,今天做了个退火温度的梯度,还是这样子。帮忙看看,谢谢!
25微升体系:
buffer  2.5
dNTP   2
P1+P2  0.5+0.5
ddH2O 19
Taq      0.5
之前没做退火温度也是有很多条带,下面是引物二聚体么?

原样和稀释10X后退火温度梯度.jpg
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lidonghong

金虫 (正式写手)

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感谢参与,应助指数 +1
你这是什么PCR,真核生物的吗?详细的说明下先。。。
生物化学与分子生物学
2楼2013-03-13 11:21:12
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

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P的什么模板,用量是多少?还有,点样孔怎么那么亮?
3楼2013-03-13 14:33:04
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lhs521521

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
请问你的模板在buffer里吗?还是没加?
寻找真正的自我!
4楼2013-03-13 14:37:40
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清高剑客

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
上样孔太亮,要么是胶有问题,要么是片段太大跑不动?
武可定天下,计谋何足道!
5楼2013-03-13 15:53:48
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雅典娜1008

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

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楼主的Marker呢?上样孔那么亮,是不是胶有问题呀?
平静、淡然、感恩
6楼2013-03-13 16:12:07
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newmeer

新虫 (初入文坛)

额,不好意思,已经找到原因了,第一次做退火梯度,有些东西弄错了。谢谢各位虫友!
7楼2013-03-13 17:44:24
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