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sdlqlwb

木虫 (小有名气)

[求助] 请大家帮忙看看我的梯度峰怎么会是这样 已有7人参与

如图,我进的是空白溶剂,不知为什么梯度峰是这样的,请问怎么解决呢?我连续进了很多针,还进了空针,都是这个样子的。
色谱条件如下,HPLC安捷伦1260。

请大家帮忙看看我的梯度峰怎么会是这样
溶剂.png


请大家帮忙看看我的梯度峰怎么会是这样-1
信息.png
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yumulin

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
费姚永芬: 金币+3, 谢谢应助交流,欢迎常来分析版 2014-08-13 22:36:49
sdlqlwb: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-08-14 21:30:16
sdlqlwb: 金币+1, ★★★很有帮助 2014-08-14 21:31:56
水和乙腈的梯度的话,应该不会是这个样子,其原因
1、有可能是柱子比较脏(空针都如此),所以在强洗脱条件下(高乙腈)出现基线上飘;
2、不知道你分析的是什么物质,为什么从纯水开始梯度呢?有没有试过前面使用30%乙腈走20min,再往上升(前面没有物质啊)。
反相色谱柱本身填料是疏水性的,色谱条件一般很少纯水体系,除非是测定极性非常大的物质(使用加极性键和的柱子),我觉得你的物质出峰也不像

我建议好好冲冲柱子,然后换个条件走走试试
6楼2014-08-13 20:03:25
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ding2011

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
流动相换厂家试试。检查柱的塔板数

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
以平和的心处理每件事情,善待每个人
2楼2014-08-13 05:20:25
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xiaomi6621

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是用的进口乙腈吗?你那23min和62min左右的峰是应该是梯度变化峰,中间那么多杂峰,是不是柱子没冲干净或是溶剂本身脏的。。。
3楼2014-08-13 08:17:08
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kf1009

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
波长较低。换一换纯化水和乙腈,柱子也可能用的太久了。
快乐不需要走遍天涯去寻找,只需播一粒种子在脚下。
4楼2014-08-13 09:22:03
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