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hakkie

新虫 (初入文坛)

[求助] 细胞培养问题 已有5人参与

最近在养大肠癌细胞Lovo。出现个问题很是困扰我——细胞总是抱团粘连(一般5-15个一团)。
    刚传代接种时就这样,抱团细胞在2/3以上。以后随着培养时间的进展,抱团细胞会长成稠密的一片,看不到细胞轮廓,模糊的一片,上面还有分散的单个圆的细胞,就像一个大烧饼上撒着一些芝麻。。。细胞有层叠,这样势必会使很多底层的细胞摄取营养不良,所以培养基虽然消耗的很快,细胞长的也快(因为太稠密不只一层),但总是有不少的漂浮细胞。最主要的是我下一步要做转染,这样的生长状态我是没法看转染效率的,连细胞轮廓都没有,最后都是一坨一坨的,郁闷!
    培养情况:10%胎牛血清的DMEM培养基,25cm^2培养瓶。消化时间2分钟,终止消化后离心600rpm 5min。
    分析可能的原因:1、消化时间短;2、一开始接种密度就偏大,细胞过密,加上传代晚,细胞生长过度;3、血清比例高;4、消化后吹打不均匀
    以上原因,1和4都针对地试过相应的操作,没什么效果,可排除。3还未试。自己感觉像第二个,但一次生长过度怎么会使细胞以后一直互相粘连??
    本人能想到的就这些了,问题尚未解决,还望高人指点啊~

细胞培养问题
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细胞培养问题-1
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siyecao1121

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by hakkie at 2014-08-18 16:22:22
首先谢谢回复!
1、问过养过这个细胞的老师,说这样粘连是不正常的。
2、我的消化时间不算长,养过这个细胞的老师说他都是消化四五分钟。我消化时也注意到消化时间长会导致细胞明显粘连,所以在两三分钟的时候看 ...

FBS最后是在4°冰箱缓慢解冻,不过37C直接解冻可能没那么大影响,之前我们一直用进口血清,买回来分装,用的时候也是直接37C解冻的,问题不大~
6楼2014-08-18 17:06:31
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ssssllllnnnn

至尊木虫 (知名作家)

Translator and Proofreader


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能根本不是你的问题。许多细胞在培养时就这德行,喜欢扎堆。这种情况下就不是异常现象了。
2楼2014-08-12 00:01:36
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
貌似是消化细胞的时候分散不够好。
3楼2014-08-12 14:36:59
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siyecao1121

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
hakkie: 金币+5, ★★★★★最佳答案 2014-12-07 22:11:54
正如楼上所言,有的细胞就是这样喜欢扎堆,可以请教实验室养过这种细胞的师姐师兄~
我没养过这种细胞,单就我之前养细胞的经验看,我感觉是消化时间可能长了,消化的可能有点过呢,细胞消化不充分的话,不容易吹起来,你在传代的时候是否发现这种现象?细胞消化过了的话,首先细胞特别容易吹起来,而且会出现成团现象(你可以在终止消化的时候镜检观察是否有大量成团细胞),其次,消化过了的话有些细胞膜被损坏了,细胞慢慢就死亡了,所以在后续的培养的时候培养基中漂浮的细胞相对多些~另外,细胞成团也有可能是你传代的时候没有将细胞吹匀的原因~
楼主说的单个圆的细胞,可能是消化后状态不好不能正常贴壁的细胞,也有可能是成堆的细胞刚刚分裂但是还没来得及贴壁的细胞~
4楼2014-08-12 16:09:32
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hakkie

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by siyecao1121 at 2014-08-12 16:09:32
正如楼上所言,有的细胞就是这样喜欢扎堆,可以请教实验室养过这种细胞的师姐师兄~
我没养过这种细胞,单就我之前养细胞的经验看,我感觉是消化时间可能长了,消化的可能有点过呢,细胞消化不充分的话,不容易吹起 ...

首先谢谢回复!
1、问过养过这个细胞的老师,说这样粘连是不正常的。
2、我的消化时间不算长,养过这个细胞的老师说他都是消化四五分钟。我消化时也注意到消化时间长会导致细胞明显粘连,所以在两三分钟的时候看细胞都有脱落的趋势了就及时终止消化了。之前也考虑过消化后细胞没有吹打混匀,试过吹打上百下,还是成团打不散!
3、所用培养基中的胎牛血清,刚到时我直接在37℃解冻的,不知道这会不会导致现在的情况。
5楼2014-08-18 16:22:22
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gikyo

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

消化时间长了,有的细胞破裂,释放DNA等粘性物质,使细胞成团。
你可以离心的时候,去除没有沉降的细胞(团),只留下底部细胞
7楼2014-08-21 13:24:58
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hakkie

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by gikyo at 2014-08-21 13:24:58
消化时间长了,有的细胞破裂,释放DNA等粘性物质,使细胞成团。
你可以离心的时候,去除没有沉降的细胞(团),只留下底部细胞

谢谢回复~
离心后会有未沉降的细胞吗?离心后通常看不到不沉降的,都到底部了啊~你是指的在离心之前去除未沉降细胞吗??再次谢谢!
8楼2014-08-21 17:48:24
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tys0713104

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

不同细胞的生长特性不同,只要你保证在你的实验过程中没有不规范的操作,使用使用的培养基等是正确的就行,在这你可以对比文献或者ATCC中这种细胞的形态特征作进一步确定!
9楼2014-08-22 13:56:08
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hakkie

新虫 (初入文坛)

消化离心重悬后,用移液器吹打后情况好多了~这之前都是用5ml一次性滴管吹打的,打不散~
10楼2014-12-07 22:14:07
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