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PCR特异性引物设计 已有1人参与
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最近打算做ITS特异性引物进行PCR鉴别的实验，查了下NCBI相关的序列很多，且不一致，从中随机选了几条序列用Mega进行多序列比对，序列间居然有很多的空位（见附图），按说同一段序列，物种的亲缘关系也不算太远的话，不应该出现这样的问题啊。着实不解！这个问题是出在哪儿呢？另如何通过多序列比对来进行引物设计呀？？？求各位大神指导，不胜感激！ 1.png |
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luwei13566
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wocause
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