| 查看: 3032 | 回复: 2 | ||||
| 本帖产生 1 个 食品EPI ，点击这里进行查看 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
smileface126铁虫 (初入文坛)
|
[交流]
考马斯亮蓝法测试中的几个问题 已有1人参与
|
|||
|
关于考马斯亮蓝法，有几个问题想请教一下 1、测试条件酸碱性影响大吗，看有说是在酸性条件下测试。 2、将含蛋白质样品消化溶解后一定要离心取清液吗 3、吸光度测试范围。据说吸光度高测定浓度偏离标准曲线，又从一个文章中看到测试范围在0.1-0.05，是不是也不至于这么低呢 |
回复此楼» 猜你喜欢
淮北师范大学生物医药还有11个调剂名额和资源环境还有10调剂名额，欢迎大家赶紧调剂！
已经有0人回复
-
食物营养学 电子版
已经有0人回复
-
食品科学论文润色/翻译怎么收费?
已经有277人回复
-
电子科技大学（深圳）高等研究院陈明豪课题组招收推免硕士研究生
已经有816人回复
-
金铜纳米合成
已经有0人回复
-
求助1977版中国药典，非常感谢！！！
已经有1人回复
-
萝卜干防腐 馊酸味 微生物
已经有0人回复
-
求助bncc来源的金黄色葡萄球菌批号
已经有0人回复
-
国自然和省自然祈祷
已经有52人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 血液中总蛋白质浓度的测定可否采用考马斯亮蓝法，
已经有5人回复
- 藻类的胞外聚合物（EOM）中的蛋白质能不能用考马斯亮蓝法测定
已经有10人回复
- 考马斯亮蓝法测蛋白质
已经有18人回复
- 考马斯亮蓝法测定蛋白质含量问题，附有具体方法，做时出问题，不知原因请大家多指教。
已经有10人回复
- 考马斯亮蓝法测蛋白含量，空白的吸光值很高，什么原因啊？
已经有15人回复
- 用考马斯亮蓝法测定蛋白时，浓度出现负值是什么原因？？急求助
已经有9人回复
- 采用考马斯亮蓝法测蛋白酶活
已经有12人回复
- 用考马斯亮蓝法测定菌液中细菌总蛋白浓度，需要对菌液进行怎样的预处理
已经有8人回复
- 考马斯亮蓝测蛋白，含量怎么计算？
已经有16人回复
- 总血红蛋白的辨析和测定
已经有7人回复
- 考马斯亮蓝测蛋白质
已经有14人回复
- 考马斯亮蓝法测定蛋白质含量的国标
已经有8人回复
- 考马斯亮蓝法测蛋白质含量 中磷酸问题
已经有10人回复
- 考马斯亮蓝法测定蛋白过程中的问题
已经有23人回复
- 求助：关于考马斯亮蓝法测定蛋白质
已经有23人回复
- 考马斯亮蓝法测蛋白质含量 染色不均匀 好像没有溶解似地 怎么回事啊？
已经有13人回复
- 考马斯亮蓝法测蛋白含量时吸光度A595nm为负值！！！求助
已经有11人回复
- 考马斯亮蓝测蛋白含量
已经有19人回复
- 考马斯亮蓝法测蛋白质含量
已经有12人回复
- 【求助/交流】请问做蛋白质消化用考马斯亮蓝法还是福林-酚法检测好？
已经有5人回复
- 【求助/交流】蛋白质含量测定问题
已经有24人回复
- 【求助/交流】【求助】考马斯亮蓝测蛋白出现絮状沉淀
已经有14人回复
- 【求助/交流】考马斯亮蓝法测定蛋白质的标准曲线
已经有9人回复
- 【求助】蛋白质含量的测定都有哪几种方法，适用情况以及优缺点。
已经有10人回复
smileface126
铁虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 18.6
- 散金: 5
- 帖子: 10
- 在线: 5.7小时
- 虫号: 3045776
- 注册: 2014-03-13
- 性别: MM
- 专业: 纤维
3楼2014-07-27 21:25:12
hsd3521
主管区长 (知名作家)
火星驻地球联络处主任科员
-
专家经验: +199 - 食品EPI: 31
- 应助: 481 (硕士)
- 贵宾: 26.197
- 金币: 99590.9
- 散金: 8170
- 红花: 275
- 沙发: 13
- 帖子: 6220
- 在线: 1661.3小时
- 虫号: 592019
- 注册: 2008-09-03
- 性别: GG
- 专业: 食品科学基础
- 管辖: 专业学科区
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
zybpxy: 食品EPI+1 2014-07-27 22:04:29
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
zybpxy: 食品EPI+1 2014-07-27 22:04:29
|
1. 高浓度的Tris、EDTA、尿素、甘油、蔗糖、丙酮、硫酸铵和去污剂时测定有干扰。缓冲液浓度过高时，改变测定液pH值会影响显色。之所以选择酸性是因为G-250在酸性溶液中为棕红色，当它与蛋白质通过范德华键结合后，变为蓝色。 2.该方法是测定可溶性蛋白，必须取上清液，沉淀会影响读数 3.蛋白质一定浓度范围内符合比尔定律，基于紫外可见光分光光度计的灵敏度，最好是将蛋白浓度调制最大吸光度在0.8以下进行标准曲线的绘制，也就是后面的文献比较靠谱些，蛋白浓度大，你会发现你绘制的标准曲线后面基本平行，变成了一条抛物线 个人解释，如不对请指正，谢谢 |
2楼2014-07-27 19:36:27
