应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 考马斯亮蓝法测蛋白含量时吸光度A595nm为负值！！！求助
121/2返回列表12下一页
查看: 6345  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 3 个 BioEPI ，点击这里进行查看

huazi5853

银虫 (初入文坛)

[求助] 考马斯亮蓝法测蛋白含量时吸光度A595nm为负值！！！求助

小弟用内含4mol/L NaCl 的0.05M Tris-HCl 缓冲液去除猪皮中的非胶原蛋白，4℃条件下处理24h，取滤液，用考马斯亮蓝法测滤液中蛋白含量，以蒸馏水为空白样，测A595nm，结果发现待测液波长是负值，很迷惑，求大侠指点，谢谢！！
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

我的实验

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

红袖sweet

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
十年修得同船渡
1楼 2011-08-26 16:17:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

dannyboy

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
huazi5853(金币+5): 嗯 谢谢 2011-08-28 10:06:31
adslye(金币+3): 感谢交流~祝顺利！ 2011-08-28 14:01:45
空白应该用你所用的缓冲液才不会出现负值！
赞一下(2人) 回复此楼
7楼2011-08-28 08:58:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dannyboy

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
adslye(金币+1): 感谢交流~祝顺利！ 2011-08-29 10:03:54
huazi5853(金币+3): 2011-08-30 08:10:45
空白也应该是用你的缓冲液，标准曲线最好也应该是你的缓冲液溶解的标准蛋白。只有这样误差才是最小的。
赞一下(3人) 回复此楼
9楼2011-08-28 19:34:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

xilababy

木虫 (小有名气)

圣斗士

【答案】应助回帖

★ ★ ★
huazi5853(金币+6): 非常感谢：） 2011-08-27 10:08:17
lstt09nk(金币+3): 鼓励参与 2011-08-27 10:37:14
silicare(BioEPI+1): 2011-11-07 14:51:45
为什么不用你的Tris溶液做空白呢   Tris会影响考马斯亮蓝的测试结果的  但影响不大  我之前也碰到这种情况  一开始是因为考马斯亮蓝放太久了，染色能力不行了，所以微量的蛋白浓度时检测不到的，ABS也为负，后来换了考马斯亮蓝结果好了很多，只要蛋白浓度不低于0.01mg/ml 就不会为负值
赞一下(2人) 回复此楼
加油文章毕业偶也
2楼2011-08-27 09:04:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xilababy

木虫 (小有名气)

圣斗士
我是用Tris作空白
赞一下 回复此楼
加油文章毕业偶也
3楼2011-08-27 09:05:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

protein_

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
lstt09nk(金币+2): 感谢交流 2011-08-27 10:37:25
huazi5853(金币+4): 嗯 好 谢谢你：） 2011-08-28 10:05:41
silicare(BioEPI+1): 2011-11-07 14:52:05
你用你的考马斯亮蓝原液做空白试试，  除非你的蛋白里面没有疏水基团，毕竟考马斯亮蓝测蛋白局限性很大，真不行就定氮
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2011-08-27 10:20:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

【答案】应助回帖

★ ★
amisking(金币+2, BioEPI+1): 鼓励应助 2011-08-28 13:06:04
引用回帖:
1楼: Originally posted by huazi5853 at 2011-08-26 16:17:19:
小弟用内含4mol/L NaCl 的0.05M Tris-HCl 缓冲液去除猪皮中的非胶原蛋白，4℃条件下处理24h，取滤液，用考马斯亮蓝法测滤液中蛋白含量，以蒸馏水为空白样，测A595nm，结果发现待测液波长是负值，很迷惑，求大侠指 ...

我用BCA法的，感觉线性范围比较大，比考染大多了。图中横轴是BSA含量，微克，纵轴是OD562与空白对照的差值。
赞一下(1人) 回复此楼
流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
5楼2011-08-28 02:05:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaocy8903

木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

huazi5853(金币+2): 谢谢 2011-08-28 10:06:41
考马斯亮蓝法要求蛋白浓度高
赞一下 回复此楼
6楼2011-08-28 08:54:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huazi5853

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by dannyboy at 2011-08-28 08:58:44:
空白应该用你所用的缓冲液才不会出现负值！

可是 在这之前 标准曲线所用的空白样 是用蒸馏水做的。  
如果以缓冲液作空白去测定吸光度，并将吸光度值代入标准曲线求其蛋白浓度。前后空白样不一样 这样可以吗
赞一下 回复此楼
十年修得同船渡
8楼2011-08-28 10:09:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ecustwyy

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
10楼2011-11-07 13:37:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 huazi5853 的主题更新
121/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律 +31 医学老男孩 2026-08-13 69/3450 2026-08-16 00:16 by mo_mo_mo_mo
[基金申请] 有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验） +9 majunge000 2026-08-11 11/550 2026-08-15 23:20 by botar
[基金申请] 时间戳又变了8-15 +12 archvillain 2026-08-15 23/1150 2026-08-15 20:47 by foyo404
[基金申请] filecode +8 cratir 2026-08-14 12/600 2026-08-15 18:08 by zyfgau
[基金申请] 咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否 +7 启萌科技 2026-08-12 22/1100 2026-08-14 23:45 by Noways
[基金申请] 是这周出结果还是下周出结果？ +4 yuleib84 2026-08-11 4/200 2026-08-14 23:05 by lfy8008
[基金申请] 奇怪，两个人的filecode固定段从头到尾一模一样 +8 布布和一二 2026-08-10 11/550 2026-08-14 14:58 by Equinoxhua
[硕博家园] 读博的好处 +4 lnee 2026-08-11 4/200 2026-08-14 10:20 by ahsoarli
[基金申请] filecode +15 documentary 2026-08-10 17/850 2026-08-14 10:08 by kissu88
[基金申请] FileCode能看出啥？ +10 要乐观耀哥 2026-08-10 32/1600 2026-08-14 09:37 by 要乐观耀哥
[文学芳草园] 阿姨 +4 汪汪锅 2026-08-09 4/200 2026-08-13 19:43 by arzu_hma
[基金申请] 重要来源：本周末出结果 +10 瞬息宇宙 2026-08-12 10/500 2026-08-13 15:46 by likettle
[基金申请] 不应该看fileCode +7 且听虎啸 2026-08-12 9/450 2026-08-13 14:27 by flydreamws
[基金申请] Filecode 又变了，巨变 +3 WH3796 2026-08-12 4/200 2026-08-13 14:13 by 小木虫6752397
[基金申请] 结合人工智能，周易传统文化，filecode打分制来了，3分以上希望很大。 +3 Tide man 2026-08-12 4/200 2026-08-13 08:35 by ZJTJZ
[基金申请] 帮忙看看fileCode +7 wwncly 2026-08-10 13/650 2026-08-11 19:36 by 冰心玉壶晴
[基金申请] 确定了，国自然21号放榜 +6 布布和一二 2026-08-10 7/350 2026-08-10 19:15 by 2000zf36392
[基金申请] 国自然结果 +4 Vierhys 2026-08-10 8/400 2026-08-10 15:06 by Vierhys
[基金申请] 据悉今年马上要出结果了 +7 瞬息宇宙 2026-08-10 8/400 2026-08-10 12:42 by Vivilian
[基金申请] 面上项目filecode邪修 +5 西山十月 2026-08-09 7/350 2026-08-10 07:32 by 仁砚薪传
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭