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考马斯亮蓝法测蛋白含量时吸光度A595nm为负值!!!求助
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【答案】应助回帖
★ ★ ★
huazi5853(金币+6): 非常感谢:) 2011-08-27 10:08:17
lstt09nk(金币+3): 鼓励参与 2011-08-27 10:37:14
silicare(BioEPI+1): 2011-11-07 14:51:45
为什么不用你的Tris溶液做空白呢 Tris会影响考马斯亮蓝的测试结果的 但影响不大 我之前也碰到这种情况 一开始是因为考马斯亮蓝放太久了,染色能力不行了,所以微量的蛋白浓度时检测不到的,ABS也为负,后来换了考马斯亮蓝结果好了很多,只要蛋白浓度不低于0.01mg/ml 就不会为负值
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加油文章毕业偶也
2楼
2011-08-27 09:04:22
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【答案】应助回帖
★ ★
lstt09nk(金币+2): 感谢交流 2011-08-27 10:37:25
huazi5853(金币+4): 嗯 好 谢谢你:) 2011-08-28 10:05:41
silicare(BioEPI+1): 2011-11-07 14:52:05
你用你的考马斯亮蓝原液做空白试试, 除非你的蛋白里面没有疏水基团,毕竟考马斯亮蓝测蛋白局限性很大,真不行就定氮
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4楼
2011-08-27 10:20:51
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【答案】应助回帖
★ ★
amisking(金币+2, BioEPI+1): 鼓励应助 2011-08-28 13:06:04
引用回帖:
1楼
:
Originally posted by
huazi5853
at 2011-08-26 16:17:19:
小弟用内含4mol/L NaCl 的0.05M Tris-HCl 缓冲液去除猪皮中的非胶原蛋白,4℃条件下处理24h,取滤液,用考马斯亮蓝法测滤液中蛋白含量,以蒸馏水为空白样,测A595nm,结果发现待测液波长是负值,很迷惑,求大侠指 ...
我用BCA法的,感觉线性范围比较大,比考染大多了。图中横轴是BSA含量,微克,纵轴是OD562与空白对照的差值。
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流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
5楼
2011-08-28 02:05:18
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