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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物信息 » 胶回收后目的条带偏高，怎么回事。
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张冰宝

新虫 (小有名气)

[求助] 胶回收后目的条带偏高，怎么回事。 已有4人参与

我做目的条带的胶回收，但是回收两次了，每次都比我要的条带高，大概高500bp这是怎么回事啊 ？
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1楼 2014-07-10 14:23:52
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张冰宝

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 鬼羽帝魂 at 2014-07-10 14:41:40
分析下酶切位点，分析下你的序列，看是不是漏掉了什么东西。

怎么分析啊？我的条带是比较高。
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3楼2014-07-10 19:43:45
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鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-07-10 16:50:15
分析下酶切位点，分析下你的序列，看是不是漏掉了什么东西。
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2楼2014-07-10 14:41:40
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loveskyzhou

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by 张冰宝 at 2014-07-10 19:43:45
怎么分析啊？我的条带是比较高。...

就是找找是不是切下来的片段就是这么大的？会不会从别的位置切下来了？最好上图啊，目的条带应该多大？？
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我会绕一个圈，走回到实验室
4楼2014-07-11 09:07:59
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张冰宝

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by loveskyzhou at 2014-07-11 09:07:59
就是找找是不是切下来的片段就是这么大的？会不会从别的位置切下来了？最好上图啊，目的条带应该多大？？...

我的目的条带是1500.跑完位置正好在2000bp处。我做的双酶切，切完就两条带，我回收的是下面的目的条带，应该不会错啊
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5楼2014-07-11 09:41:59
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