应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物信息 » 胶回收后目的条带偏高，怎么回事。
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
101/1返回列表
查看: 3353  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

张冰宝

新虫 (小有名气)

[求助] 胶回收后目的条带偏高，怎么回事。 已有4人参与

我做目的条带的胶回收，但是回收两次了，每次都比我要的条带高，大概高500bp这是怎么回事啊 ？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-07-10 14:23:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-07-10 16:50:15
分析下酶切位点，分析下你的序列，看是不是漏掉了什么东西。
赞一下 回复此楼
2楼2014-07-10 14:41:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张冰宝

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 鬼羽帝魂 at 2014-07-10 14:41:40
分析下酶切位点，分析下你的序列，看是不是漏掉了什么东西。

怎么分析啊？我的条带是比较高。
赞一下 回复此楼
3楼2014-07-10 19:43:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

loveskyzhou

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by 张冰宝 at 2014-07-10 19:43:45
怎么分析啊？我的条带是比较高。...

就是找找是不是切下来的片段就是这么大的？会不会从别的位置切下来了？最好上图啊，目的条带应该多大？？
赞一下 回复此楼
我会绕一个圈，走回到实验室
4楼2014-07-11 09:07:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张冰宝

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by loveskyzhou at 2014-07-11 09:07:59
就是找找是不是切下来的片段就是这么大的？会不会从别的位置切下来了？最好上图啊，目的条带应该多大？？...

我的目的条带是1500.跑完位置正好在2000bp处。我做的双酶切，切完就两条带，我回收的是下面的目的条带，应该不会错啊
赞一下 回复此楼
5楼2014-07-11 09:41:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biology-girl

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-07-12 15:53:40
只要是单一条带那就没事，有很多都是由于你的buffer会使你带飘逸的。
赞一下 回复此楼
6楼2014-07-11 15:20:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

鬼羽帝魂

木虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 张冰宝 at 2014-07-10 19:43:45
怎么分析啊？我的条带是比较高。...

就是在你的序列里找找你的两个酶切位点，看一下之间的序列多大。
赞一下 回复此楼
7楼2014-07-11 21:45:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张冰宝

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 鬼羽帝魂 at 2014-07-11 21:45:37
就是在你的序列里找找你的两个酶切位点，看一下之间的序列多大。...

恩  我的序列里没有我的酶切位点。
赞一下 回复此楼
8楼2014-07-12 10:45:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shuhaoran88

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
张冰宝(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-07-14 18:21:24
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-07-26 19:35:28
看你MARKER点错没？
------------------搞笑一下-------------------
话说两次带大小不一样经常会有。
原因也很多。
方法就是。切完的和回收的一起跑看是不是一样大。一样就没问题。
不一样的话可能是你没切好等等各种原因。
不放心就去测序也就两天时间。
赞一下 回复此楼
9楼2014-07-14 13:11:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

石大兽医

新虫 (初入文坛)
是不是被污染了！
回复此楼
10楼2014-07-14 14:52:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 张冰宝 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿北京科技大学材料工程085601，求调剂 +14 cdyw 2026-04-02 15/750 2026-04-03 21:49 by qlm5820
[考研] 22408，264求调剂 +3 ywh729 2026-04-03 3/150 2026-04-03 20:50 by zhq0425
[考研] 294求调剂 +6 Grey_Ey 2026-04-03 6/300 2026-04-03 20:46 by 欣喜777
[考研] 一志愿南昌大学324求调剂 +13 hanamiko 2026-04-01 13/650 2026-04-03 18:30 by ls刘帅
[考研] 初试成绩337找调剂 +3 ??? ?. ? 2026-04-03 3/150 2026-04-03 11:43 by 土木硕士招生
[考研] 085600 295分求调剂 +19 W55j 2026-03-30 23/1150 2026-04-03 09:53 by 千千运气
[考研] 材料调剂 +4 一样YWY 2026-04-03 4/200 2026-04-03 09:48 by 蓝云思雨
[考研] 一志愿武汉理工0856，初试334 +3 26考研材料 2026-04-02 3/150 2026-04-02 21:22 by dongzh2009
[考研] 调剂 +3 好好读书。 2026-04-01 6/300 2026-04-02 15:49 by liumengping
[考研] 一志愿郑大材料工程290求调剂 +20 Youth_ 2026-03-30 20/1000 2026-04-02 14:48 by 5896
[考研] 377求调剂 +3 RASKIN 2026-04-02 3/150 2026-04-02 09:45 by zzchen2000
[考研] 085601材料工程找调剂 +20 oatmealR 2026-03-29 21/1050 2026-04-01 21:00 by lijunpoly
[考研] 调剂申请 +8 张张张张zy 2026-03-31 9/450 2026-04-01 08:29 by zjbkx
[考研] 0856 335分 +9 cccchenso 2026-03-29 9/450 2026-03-31 16:37 by lishahe
[基金申请] 面上5B能上会吗？ +8 redcom 2026-03-29 8/400 2026-03-31 15:53 by niuailing
[考研] 085601 329分调剂 +6 yzsa12 2026-03-31 6/300 2026-03-31 15:23 by yanflower7133
[考研] 吉大生物学326分求调剂 +3 sunnyupup 2026-03-31 3/150 2026-03-31 09:28 by longlotian
[考研] 一志愿大连理工大学材料求调剂 +6 Gymno 2026-03-30 6/300 2026-03-31 07:26 by 无际的草原
[考研] 296求调剂 +10 彼岸t 2026-03-29 10/500 2026-03-30 10:50 by 探123
[考研] 求调剂 +7 争取九点睡 2026-03-28 8/400 2026-03-28 21:07 by 争取九点睡
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭