应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】药动学回收率高怎么处理
131/1返回列表
查看: 2085  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

maxlijay

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】药动学回收率高怎么处理

做药动的萃取回收率，低浓度超过120%，高中浓度在100%-110%之间怎么处理，可以使萃取回收收率低一些，求助各位大侠~~多谢~~
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-11-16 08:58:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ccq83ban

木虫 (正式写手)
★
maxlijay(金币+4):谢谢参与
lz怎么做的空白？能简单介绍一下吗？
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2010-11-16 11:42:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

申建宇

铜虫 (正式写手)
★
maxlijay(金币+4):谢谢参与
可不可以详细写一下啊~~
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2010-11-16 12:25:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

junhancao

金虫 (小有名气)
★
maxlijay(金币+4):谢谢参与
会不会你的条件下有本底干扰哟？楼主可以再说详细些
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2010-11-16 14:05:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

maxlijay

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by ccq83ban at 2010-11-16 11:42:59:
lz怎么做的空白？能简单介绍一下吗？

血浆200µL，加入内标溶液40µL（甲醇溶解），乙腈800µL，超生5min，旋涡混合30s，于4000r/min离心15min，取上清液，50℃下氮气流吹干，残渣加流动相（甲醇：水=60:40）200µL，0.45µm微孔滤过膜过滤，取10µL进样。
      我的样品只溶于甲醇、乙醇、氢氧化钠、乙腈，乙腈中的溶解性好于甲醇。开始使用甲醇沉淀蛋白，有内源性物质干扰，峰分离不开~~多谢~~
赞一下 回复此楼
5楼2010-11-16 15:15:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

maxlijay

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 申建宇 at 2010-11-16 12:25:18:
可不可以详细写一下啊~~

血浆200微升，加入内标溶液40微升（甲醇溶解），乙腈800微升，超生5min，旋涡混合30s，于4000r/min离心15min，取上清液，50℃下氮气流吹干，残渣加流动相（甲醇：水=60:40）200微升，0.45μm滤膜过滤，取10微升进样。
      我的样品只溶于甲醇、乙醇、氢氧化钠、乙腈，乙腈中的溶解性好于甲醇。开始使用甲醇沉淀蛋白，有内源性物质干扰，峰分离不开~~请指点，谢谢~~
赞一下 回复此楼
6楼2010-11-16 15:17:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

maxlijay

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by junhancao at 2010-11-16 14:05:06:
会不会你的条件下有本底干扰哟？楼主可以再说详细些

空白血浆200微升，加入内标溶液40微升（甲醇溶解），乙腈800微升，超生5min，旋涡混合30s，于4000r/min离心15min，取上清液，50℃下氮气流吹干，残渣加流动相（甲醇：水=60:40）200微升，0.45μm滤膜过滤，取10微升进样。
      我的样品只溶于甲醇、乙醇、氢氧化钠、乙腈，乙腈中的溶解性好于甲醇。开始使用甲醇沉淀蛋白，有内源性物质干扰，峰分离不开~~请指点，多谢~~
赞一下 回复此楼
7楼2010-11-16 15:18:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

junhancao

金虫 (小有名气)
果然是有内源性杂质，你选择的直接沉淀蛋白内源性成分往往有点多，要是通过调整色谱条件还是分不开的话，楼主是否可以试试液液萃取，这样操作会麻烦一些，但是可以有效减少内源性成分干扰，而且采取液液萃取的办法还可以使低药浓样品被浓集，测定也更好哟
引用回帖:
Originally posted by maxlijay at 2010-11-16 15:17:37:

血浆200微升，加入内标溶液40微升（甲醇溶解），乙腈800微升，超生5min，旋涡混合30s，于4000r/min离心15min，取上清液，50℃下氮气流吹干，残渣加流动相（甲醇：水=60:40）200微升，0.45μm滤膜过滤，取10微升 ...

赞一下 回复此楼
8楼2010-11-16 15:35:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

junhancao

金虫 (小有名气)
还有一个问题 你不是用的提取的方法，你是怎么计算提取回收率的呢？
赞一下 回复此楼
9楼2010-11-16 15:41:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

maxlijay

金虫 (小有名气)
[quote]Originally posted by junhancao at 2010-11-16 15:41:16:
还有一个问题 你不是用的提取的方法，你是怎么计算提取回收率的呢？
    计算萃取回收率，是空白血浆加标准溶液测定的峰面积记作A1，水代替空白血浆按照相同的方式测定的峰面积记作A2，萃取回收率=A1/A2~~
赞一下 回复此楼
10楼2010-11-16 16:26:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

junhancao

金虫 (小有名气)
建议你把空白血浆不加你的标准品看看是否有内源性成分正好在你的标准品位置出峰
赞一下 回复此楼
11楼2010-11-17 12:26:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiao安

新虫 (初入文坛)
★
maxlijay(金币+4):谢谢参与
你这个是沉淀蛋白法，貌似不用计算萃取回收率吧？
赞一下(2人) 回复此楼
13楼2011-03-01 17:20:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
gwf246312楼
2011-02-25 13:41   回复  
maxlijay(金币+4):谢谢参与
相关版块跳转 我要订阅楼主 maxlijay 的主题更新
131/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭