24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (3587)
>文献求助 (321)
>虫友互识 (287)
>导师招生 (212)
>硕博家园 (123)
>招聘信息布告栏 (106)
>考博 (97)
>休闲灌水 (83)
>论文道贺祈福 (71)
>博后之家 (68)
>考研 (53)
>论文投稿 (52)
>教师之家 (50)
>基金申请 (43)
>公派出国 (43)
>找工作 (31)

返回列表

XUMIN6891

金虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1015.5
帖子: 41
在线: 19.1小时
虫号: 1127506
注册: 2010-10-20
性别: MM
专业: 兽医传染病学

[求助] 如果目的条带跟非特异扩增的条带太近能回收吗

我想请教一下：如果我的目的片段大小190bp，然后我扩增出来的在100bp左右也有条带，在250bp以下也有，并且这两条带距离很近，那样的话，我还能做胶回收吗？如果能的话，应该如何做呢！希望各位大侠能多多指教一下，期待你们的回答！

回复此楼

» 猜你喜欢

寻求一种能扛住强氧化性腐蚀性的容器密封件已经有5人回复
真诚求助：手里的省社科项目结项要求主持人一篇中文核心，有什么渠道能发核心吗已经有7人回复
论文投稿，期刊推荐已经有6人回复
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。已经有4人回复
孩子确诊有中度注意力缺陷已经有14人回复
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢已经有5人回复
请问有评职称，把科研教学业绩算分排序的高校吗已经有5人回复
2025冷门绝学什么时候出结果已经有3人回复
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入已经有4人回复
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生已经有6人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

SOE pcr目的条带很暗，非特异条带很亮？已经有10人回复
胶回收后再次pcr无目的条带，急，望神人指点。。。已经有16人回复
PCR退火温度态度会导致扩增不出目的条带么？已经有4人回复
求助，为什么SSR扩增产物琼脂糖跑出的条带会比maker最大分子量还要大呢？？已经有7人回复
高氏一号分离的菌用16S通用引物扩增不出条带已经有9人回复
基因组dna检测条带很亮 PCR扩增后条带非常弱求助已经有3人回复
PCR目的条带没跑出，但是跑出了特异性很强的单一条带，是什么原因呢？已经有9人回复
PCR扩增去除终止密码子已经有4人回复
【求助/交流】PCR扩增后没有条带是怎么回事? 已经有5人回复
【求助/交流】pcr p不出特异性条带已经有13人回复

1楼2011-09-17 17:40:34

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

临风7071

木虫 (正式写手)

BioEPI: 2
应助: 7 (幼儿园)
金币: 2167.6
散金: 79
红花: 7
帖子: 617
在线: 553.9小时
虫号: 555997
注册: 2008-05-10
性别: GG
专业: 植物生殖生物学

【答案】应助回帖

引用回帖:

1楼: Originally posted by XUMIN6891 at 2011-09-17 17:40:34:
我想请教一下：如果我的目的片段大小190bp，然后我扩增出来的在100bp左右也有条带，在250bp以下也有，并且这两条带距离很近，那样的话，我还能做胶回收吗？如果能的话，应该如何做呢！希望各位大侠能多多指教一下 ...

还是不要回收了，到时候连在载体上的可能就不是比的基因了