| 查看: 1266 | 回复: 8 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
XUMIN6891金虫 (初入文坛)
|
[求助]
如果目的条带跟非特异扩增的条带太近能回收吗
|
|
| 我想请教一下：如果我的目的片段大小190bp，然后我扩增出来的在100bp左右也有条带，在250bp以下也有，并且这两条带距离很近，那样的话，我还能做胶回收吗？如果能的话，应该如何做呢！希望各位大侠能多多指教一下，期待你们的回答！ |
回复此楼» 猜你喜欢
一志愿中国海洋大学，生物学，301分，求调剂
已经有4人回复
-
一志愿武理材料305分求调剂
已经有6人回复
-
材料专硕英一数二306
已经有3人回复
-
085600材料与化工调剂 324分
已经有7人回复
-
311求调剂
已经有3人回复
-
26调剂/材料/英一数二/总分289/已过A区线
已经有7人回复
-
295求调剂
已经有5人回复
-
354求调剂
已经有5人回复
-
材料专业求调剂
已经有3人回复
-
求材料调剂
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- SOE pcr目的条带很暗，非特异条带很亮？
已经有10人回复
- 胶回收后再次pcr无目的条带，急，望神人指点。。。
已经有16人回复
- PCR退火温度态度会导致扩增不出目的条带么？
已经有4人回复
- 求助，为什么SSR扩增产物琼脂糖跑出的条带会比maker最大分子量还要大呢？？
已经有7人回复
- 高氏一号分离的菌用16S通用引物扩增不出条带
已经有9人回复
- 基因组dna检测条带很亮 PCR扩增后条带非常弱 求助
已经有3人回复
- PCR目的条带没跑出，但是跑出了特异性很强的单一条带，是什么原因呢？
已经有9人回复
- PCR扩增去除终止密码子
已经有4人回复
- 【求助/交流】PCR扩增后没有条带是怎么回事?
已经有5人回复
- 【求助/交流】pcr p不出特异性条带
已经有13人回复
新人小玥
木虫 (正式写手)
- BioEPI: 1
- 应助: 17 (小学生)
- 金币: 3203.8
- 散金: 87
- 红花: 8
- 帖子: 451
- 在线: 144.4小时
- 虫号: 704924
- 注册: 2009-02-20
- 专业: 林木遗传育种学
9楼2011-09-19 13:44:53
临风7071
木虫 (正式写手)
- BioEPI: 2
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 2167.6
- 散金: 79
- 红花: 7
- 帖子: 617
- 在线: 553.9小时
- 虫号: 555997
- 注册: 2008-05-10
- 性别: GG
- 专业: 植物生殖生物学
2楼2011-09-17 21:33:29
XUMIN6891
金虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1015.5
- 帖子: 41
- 在线: 19.1小时
- 虫号: 1127506
- 注册: 2010-10-20
- 性别: MM
- 专业: 兽医传染病学
3楼2011-09-18 08:20:50
ganchao1776
至尊木虫 (职业作家)
- 应助: 18 (小学生)
- 金币: 11223.1
- 散金: 1811
- 红花: 30
- 帖子: 3399
- 在线: 900.8小时
- 虫号: 330935
- 注册: 2007-03-24
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
4楼2011-09-18 21:16:12
50