| 查看: 1319 | 回复: 8 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
XUMIN6891金虫 (初入文坛)
|
[求助]
如果目的条带跟非特异扩增的条带太近能回收吗
|
|
| 我想请教一下：如果我的目的片段大小190bp，然后我扩增出来的在100bp左右也有条带，在250bp以下也有，并且这两条带距离很近，那样的话，我还能做胶回收吗？如果能的话，应该如何做呢！希望各位大侠能多多指教一下，期待你们的回答！ |
回复此楼» 猜你喜欢
急需调剂
已经有8人回复
-
申博/考博
已经有4人回复
-
化工学硕294分，求导师收留
已经有37人回复
-
求调剂
已经有11人回复
-
260求调剂
已经有4人回复
-
一志愿华中农业071010，320求调剂
已经有19人回复
-
304求调剂
已经有7人回复
-
求博导｜生物质基多孔碳/超级电容方向，已有相关成果，寻能源材料/碳材料方向老师
已经有3人回复
-
二苯甲酮酸类衍生物
已经有6人回复
-
接受任何调剂
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- SOE pcr目的条带很暗，非特异条带很亮？
已经有10人回复
- 胶回收后再次pcr无目的条带，急，望神人指点。。。
已经有16人回复
- PCR退火温度态度会导致扩增不出目的条带么？
已经有4人回复
- 求助，为什么SSR扩增产物琼脂糖跑出的条带会比maker最大分子量还要大呢？？
已经有7人回复
- 高氏一号分离的菌用16S通用引物扩增不出条带
已经有9人回复
- 基因组dna检测条带很亮 PCR扩增后条带非常弱 求助
已经有3人回复
- PCR目的条带没跑出，但是跑出了特异性很强的单一条带，是什么原因呢？
已经有9人回复
- PCR扩增去除终止密码子
已经有4人回复
- 【求助/交流】PCR扩增后没有条带是怎么回事?
已经有5人回复
- 【求助/交流】pcr p不出特异性条带
已经有13人回复
ganchao1776
至尊木虫 (职业作家)
- 应助: 18 (小学生)
- 金币: 11633.1
- 散金: 1811
- 红花: 30
- 帖子: 3406
- 在线: 900.8小时
- 虫号: 330935
- 注册: 2007-03-24
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
4楼2011-09-18 21:16:12
临风7071
木虫 (正式写手)
- BioEPI: 2
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 2167.6
- 散金: 79
- 红花: 7
- 帖子: 617
- 在线: 553.9小时
- 虫号: 555997
- 注册: 2008-05-10
- 性别: GG
- 专业: 植物生殖生物学
2楼2011-09-17 21:33:29
XUMIN6891
金虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1015.5
- 帖子: 41
- 在线: 19.1小时
- 虫号: 1127506
- 注册: 2010-10-20
- 性别: MM
- 专业: 兽医传染病学
3楼2011-09-18 08:20:50
wanhscn
木虫 (职业作家)
哲学@草根
- 应助: 53 (初中生)
- 贵宾: 0.87
- 金币: 3895.7
- 散金: 877
- 红花: 27
- 沙发: 14
- 帖子: 3642
- 在线: 526.2小时
- 虫号: 1376762
- 注册: 2011-08-22
- 性别: GG
- 专业: 植物遗传学
5楼2011-09-19 08:55:08
