24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 2388  |  回复: 18

EATY

铜虫 (初入文坛)

[求助] 急求大神帮忙!琼脂糖凝胶电泳的问题! 已有9人参与

刚开始做琼脂糖凝胶电泳,跑胶拖尾严重,Mark也拖尾。在网上找了一些原因,有说是电压太低了(最开始用的80V),把电压调到150V试过,还是一样。也有人说电泳液的问题,但我每次都是配的新电泳液(1*TAE)。琼脂糖也配过1.2%、1%的,Mark用的DL2000,试剂都是刚买没多久。已经重做了5、6次了,每次都一模一样,实在不知道什么原因了,求大神帮忙指导一下,不甚感激!

急求大神帮忙!琼脂糖凝胶电泳的问题!
1.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

我待实验如初恋,实验虐我千百遍
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

周大神

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
EATY(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-05-23 17:13:41
我也觉得,mark没问题,跑的还可以啊,应该还是东西不纯吧,杂质太多

[ 发自小木虫客户端 ]
面对阳光,努力生长
5楼2014-05-22 23:04:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

meng_xu

铜虫 (小有名气)


EATY(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-05-23 17:13:52
应该是你DNA样本的问题,如果你用的是PCR样本,建议你优化优化条件
6楼2014-05-23 05:51:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

夏天的普洱茶

木虫 (著名写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by EATY at 2014-05-23 08:36:49
但是,mark第一个亮点到点样点有一段是黑的,这不算拖尾吗?我的是直接提取的DNA样品,不是PCR产物。...

这样的M不算拖尾,M拖尾的话整个泳道都是亮的。我觉得是你的DNA提的不行,可能没提出来。DNA就算拖尾了有一个带会很亮很亮,你这个都没有
10楼2014-05-23 09:34:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

DAX1

新虫 (小有名气)

为啥我感觉你的胶像是用水配置的呢,呵呵
实在想象不出来有什么原因,琼脂糖不好?Loading buffer不好?
2楼2014-05-22 21:13:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

EATY

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by DAX1 at 2014-05-22 21:13:46
为啥我感觉你的胶像是用水配置的呢,呵呵
实在想象不出来有什么原因,琼脂糖不好?Loading buffer不好?

用的50*TAE稀释50倍配的
我待实验如初恋,实验虐我千百遍
3楼2014-05-22 21:16:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

夏天的普洱茶

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-05-22 22:36:18
M不算拖尾吧,个人觉得不像是胶的问题,可能你的产物有问题。
4楼2014-05-22 22:14:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mehongyu

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
EATY(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-05-23 17:14:10
能问一下你跑的是什么样本吗 可能是PCR产物的问题,建议你再跑的时候加一个以前跑过没问题的样本做对照,这样就能看出什么问题了

[ 发自小木虫客户端 ]

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

7楼2014-05-23 06:19:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

EATY

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 夏天的普洱茶 at 2014-05-22 22:14:20
M不算拖尾吧,个人觉得不像是胶的问题,可能你的产物有问题。

但是,mark第一个亮点到点样点有一段是黑的,这不算拖尾吗?我的是直接提取的DNA样品,不是PCR产物。
我待实验如初恋,实验虐我千百遍
8楼2014-05-23 08:36:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

EATY

铜虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
7楼: Originally posted by mehongyu at 2014-05-23 06:19:01
能问一下你跑的是什么样本吗 可能是PCR产物的问题,建议你再跑的时候加一个以前跑过没问题的样本做对照,这样就能看出什么问题了

我跑的是直接提取后的DNA样品。
我待实验如初恋,实验虐我千百遍
9楼2014-05-23 08:42:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 EATY 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 复试调剂 +13 积极向上; 2026-04-10 15/750 2026-04-12 18:32 by zhaokeyang
[考研] 339求调剂 +8 hanwudada 2026-04-11 9/450 2026-04-12 15:36 by laoshidan
[考研] 0831一轮调剂失败求助 +9 小熊睿睿_s 2026-04-11 9/450 2026-04-12 14:18 by 昆工高欣
[考研] 电气工程专硕320求调剂 +5 小麻子111 2026-04-10 5/250 2026-04-12 10:47 by zhouyuwinner
[考研] 药学专硕调剂 +8 ? 一路生?花? 2026-04-10 10/500 2026-04-11 21:21 by zhouxiaoyu
[考研] 22408 327分求调剂 +4 韵风kon 2026-04-10 4/200 2026-04-11 09:51 by 猪会飞
[考研] 一志愿211,化学310分,本科重点双非,求调剂 +23 努力奋斗112 2026-04-08 23/1150 2026-04-10 23:29 by 314126402
[考研] 吉大计算机技术331分,英语六级,求调剂 +3 峰峰021116 2026-04-09 3/150 2026-04-10 20:01 by chemisry
[考研] 初试261 +3 Asht少 2026-04-10 6/300 2026-04-10 16:38 by Asht少
[考研] 材料调剂 +10 18815505510 2026-04-09 11/550 2026-04-09 17:07 by 544594351
[考研] 一志愿武理车辆 281 求调剂 +5 上岸研究生. 2026-04-07 5/250 2026-04-09 15:56 by only周
[考研] 086004 求调剂 309 +7 Yin DY 2026-04-08 7/350 2026-04-09 13:59 by Delta2012
[考研] 085801 总分275 本科新能源 求调剂 +8 bradoner 2026-04-08 9/450 2026-04-09 13:43 by only周
[考研] 一志愿鲁东大学071000生物学学硕初试分数276求调剂 +3 慕绝cc 2026-04-09 3/150 2026-04-09 09:57 by liuhuiying09
[考研] 275 求调剂 +8 Lei812514 2026-04-07 8/400 2026-04-08 12:46 by chemisry
[考研] 318求调剂 +5 李青山山山 2026-04-07 5/250 2026-04-07 18:24 by 蓝云思雨
[考研] 专硕085403,291分,有两篇专利,一国一奖 +3 哈吉咪哈吉咪 2026-04-07 3/150 2026-04-07 18:21 by 蓝云思雨
[考研] 372分材料与化工(085600)英二数二求调剂 +4 蓝笺片 2026-04-06 4/200 2026-04-07 12:30 by dongzh2009
[考研] 287分求调剂 有专利国奖一志愿哈工大085406 +6 白易辰 2026-04-06 7/350 2026-04-06 22:46 by 875465
[考研] 297分083200求助 +9 aekx 2026-04-05 9/450 2026-04-06 20:57 by flysky1234
信息提示
请填处理意见