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无脚鸟

金虫 (初入文坛)

[求助] 为啥我提取的基因组跑出的条带是这样呢? 已有4人参与

今天提取了铜绿假单胞菌PAO1的基因组,跑了凝胶电泳,结果看到条带后觉得有点奇怪(如图)。本人好久没接触分子这一块了,但记得以前基因组条带都是在很靠近加样孔的地方?不知这次为啥会这样?求懂的人解答,谢谢!
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Sthunder

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by 无脚鸟 at 2014-05-15 14:37:09
我的marker是10000的,下面有图片呢,麻烦帮我看一下,谢谢!...

gDNA应该没问题,你下面不知道是RNA还是什么东西,建议加RNase。如果是直接PCR的话,可以直接做!Good luck!
互助互励,共奋共进!!
10楼2014-05-16 02:46:18
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yelangfh713

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-05-15 13:59:00
如果你提的是总DNA,确实是应该在加样孔附近
地平线有多远
3楼2014-05-14 23:39:37
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Sthunder

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-05-15 13:59:03
具体位置跟你胶浓度,跑的时间长短有关,看看你的mark,比下大小就好。
互助互励,共奋共进!!
4楼2014-05-15 04:34:39
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无脚鸟

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yelangfh713 at 2014-05-14 23:38:55
你的图呢?

昨天可能上传的图片除了问题,现在应该可以了。另外,我期间没有加RNA酶,还有,我的marker是10000的。谢啦
为啥我提取的基因组跑出的条带是这样呢?
1.jpg

学习中交流,交流中学习!QQ9434一一一三7
5楼2014-05-15 14:32:50
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