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关于原核表达遇到的问题已有3人参与
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最近做原核表达,用的PET32和PET30,BL21的菌株,表达出来的目的蛋白位置有两个主带,特别接近,怀疑是在菌体内降解了,纯化完还是有两条带,可是我需要比较纯的蛋白做功能,不知道该怎么办?哪位大神之前遇到过或者懂其中的原理,哪里出错? (PS:镍柱纯化后两条带,应该是C端出了问题体内降解了吧,最后边的带是过了一遍镍柱的蛋白) 1.png |
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Neo2000
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