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关于原核表达遇到的问题 已有3人参与
最近做原核表达，用的PET32和PET30，BL21的菌株，表达出来的目的蛋白位置有两个主带，特别接近，怀疑是在菌体内降解了，纯化完还是有两条带，可是我需要比较纯的蛋白做功能，不知道该怎么办？哪位大神之前遇到过或者懂其中的原理，哪里出错？
（PS:镍柱纯化后两条带，应该是C端出了问题体内降解了吧,最后边的带是过了一遍镍柱的蛋白）
![关于原核表达遇到的问题]()
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