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RNA提取问题求解
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csxuehao
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RNA提取问题求解
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测得的260/280为2.09 260/230为2.03 浓度970ng/μl 为什么28s和孔之间会拖。我是用的kit提取,没有5s。求解!!!
杂拟谷蠹2014-04-09 11 时 26 分.jpg
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1楼
2014-04-21 16:20:54
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小橘子2013
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专业: 生物大分子结构与功能
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可能是操作过程中降解了。
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简简单单才是真
2楼
2014-04-21 16:24:26
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Neo2000
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csxuehao(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-04-22 13:31:57
里面杂质很多啊,有降解
[ 发自小木虫客户端 ]
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3楼
2014-04-21 18:28:31
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biostar2009
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csxuehao(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流
2014-04-22 13:31:47
一点marker信息都没有,你怎么就知道你没有看到5S的??
我觉得你最下面的那个就是5S,只不过上面的28S和18S没有分开。
我判断你这个是跑胶的问题,RNA质量还行。上扬不要太多,500 ng足矣。上样体积不要太小。
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4楼
2014-04-21 18:35:14
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csxuehao
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专业: 食品科学基础
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
biostar2009
at 2014-04-21 18:35:14
一点marker信息都没有,你怎么就知道你没有看到5S的??
我觉得你最下面的那个就是5S,只不过上面的28S和18S没有分开。
我判断你这个是跑胶的问题,RNA质量还行。上扬不要太多,500 ng足矣。上样体积不要太小。
这是后来提的一次,还是有拖尾,是怎么回事啊
}@R$84OCI733OUL85_U5`E3.jpg
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5楼
2014-04-23 08:33:49
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专业: 植物进化生物学
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你检测的太随便了吧,电泳液换了吗?mark点了吗?还是有点讲解。
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6楼
2014-04-23 09:58:08
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