24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 1169  |  回复: 5

csxuehao

新虫 (初入文坛)

[求助] RNA提取问题求解已有4人参与

测得的260/280为2.09     260/230为2.03   浓度970ng/μl   为什么28s和孔之间会拖。我是用的kit提取,没有5s。求解!!!

RNA提取问题求解
杂拟谷蠹2014-04-09 11 时 26 分.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小橘子2013

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可能是操作过程中降解了。
简简单单才是真
2楼2014-04-21 16:24:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
csxuehao(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-04-22 13:31:57
里面杂质很多啊,有降解

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-04-21 18:28:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biostar2009

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
csxuehao(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-04-22 13:31:47
一点marker信息都没有,你怎么就知道你没有看到5S的??
我觉得你最下面的那个就是5S,只不过上面的28S和18S没有分开。
我判断你这个是跑胶的问题,RNA质量还行。上扬不要太多,500 ng足矣。上样体积不要太小。
4楼2014-04-21 18:35:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

csxuehao

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by biostar2009 at 2014-04-21 18:35:14
一点marker信息都没有,你怎么就知道你没有看到5S的??
我觉得你最下面的那个就是5S,只不过上面的28S和18S没有分开。
我判断你这个是跑胶的问题,RNA质量还行。上扬不要太多,500 ng足矣。上样体积不要太小。

这是后来提的一次,还是有拖尾,是怎么回事啊
RNA提取问题求解-1
}@R$84OCI733OUL85_U5`E3.jpg

5楼2014-04-23 08:33:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

红卫大兵

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你检测的太随便了吧,电泳液换了吗?mark点了吗?还是有点讲解。
6楼2014-04-23 09:58:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 csxuehao 的主题更新
信息提示
请填处理意见