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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » RNA提取问题求解
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csxuehao

新虫 (初入文坛)

[求助] RNA提取问题求解 已有4人参与

测得的260/280为2.09     260/230为2.03   浓度970ng/μl   为什么28s和孔之间会拖。我是用的kit提取，没有5s。求解！！！

RNA提取问题求解
杂拟谷蠹2014-04-09 11 时 26 分.jpg
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1楼 2014-04-21 16:20:54
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Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
csxuehao(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-04-22 13:31:57
里面杂质很多啊，有降解

[ 发自小木虫客户端 ]
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3楼2014-04-21 18:28:31
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小橘子2013

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可能是操作过程中降解了。
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简简单单才是真
2楼2014-04-21 16:24:26
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biostar2009

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
csxuehao(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-04-22 13:31:47
一点marker信息都没有，你怎么就知道你没有看到5S的？？
我觉得你最下面的那个就是5S，只不过上面的28S和18S没有分开。
我判断你这个是跑胶的问题，RNA质量还行。上扬不要太多，500 ng足矣。上样体积不要太小。
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4楼2014-04-21 18:35:14
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csxuehao

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by biostar2009 at 2014-04-21 18:35:14
一点marker信息都没有，你怎么就知道你没有看到5S的？？
我觉得你最下面的那个就是5S，只不过上面的28S和18S没有分开。
我判断你这个是跑胶的问题，RNA质量还行。上扬不要太多，500 ng足矣。上样体积不要太小。

这是后来提的一次，还是有拖尾，是怎么回事啊
RNA提取问题求解-1
}@R$84OCI733OUL85_U5`E3.jpg
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5楼2014-04-23 08:33:49
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