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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知(长期有效)
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千里幽寻

金虫 (小有名气)

[求助] 帮忙看看哪里出问题了···考马斯亮蓝法测蛋白

考马斯亮蓝:100mg G250+50ml 95%乙醇+100ml磷酸,定容1000ml ,抽滤
标准蛋白:  0.5mgSBA,定容至500ml

标准曲线方法:
                                          0             1            2           3          4        5   
蛋白添加量(0.1mg/ml)        0            0.2         0.4       0.6        0.8       1.0   (ml)
       水     (ml)                  1            0.8         0.6      0.4         0.2       0
考马斯亮蓝(ml)                  4             4            4         4            4         4
每个浓度做三个平行
测出来的吸光度如果不算零点,R*2值很高,可是如果加上零点的话,差别很大啊。下面是图

帮忙看看哪里出问题了···考马斯亮蓝法测蛋白
带零点.jpg


帮忙看看哪里出问题了···考马斯亮蓝法测蛋白-1
无零点.jpg
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Iamaslowwalker,butIneverwalkbackwards.
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dongshuting

铜虫 (小有名气)

请问楼主最后怎么解决的呢?我也在做这个,也出现了同样的问题,求解
努力做到更好
8楼2014-07-30 11:09:34
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千里幽寻

金虫 (小有名气)

用的是玻璃比色皿,595nm
Iamaslowwalker,butIneverwalkbackwards.
2楼2014-03-14 11:25:13
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yuchuanbai

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2014-03-14 14:31:03
你用什么做空白?蛋白添加量为0的样品不是空白吗?就是你说的零点吧,不明白你用什么做的空白。
3楼2014-03-14 14:07:41
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千里幽寻

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by yuchuanbai at 2014-03-14 14:07:41
你用什么做空白?蛋白添加量为0的样品不是空白吗?就是你说的零点吧,不明白你用什么做的空白。

去离子水1ml+4ml考马斯亮蓝染液做空白
Iamaslowwalker,butIneverwalkbackwards.
4楼2014-03-14 14:11:49
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