| 查看: 1100 | 回复: 4 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
zc10917金虫 (正式写手)
|
[求助]
新手SDS PAGE每日一问 已有2人参与
|
|
|
昨日第一次跑胶，只做了分离胶，没弄浓缩胶，师姐表示不知道怎么灌浓缩胶，望给位前辈指导，有视频啥的最好了。 跑胶的条件是12% page 100v跑了1小时(溴酚蓝没变一条线)，然后380v跑到底 不管怎么说跑了一块胶，用CBB染色，过夜，不过早上有点事中午才来收。估计染了15个小时吧， 是不是太长了，总之结果是感觉胶明显变小了. 然后脱色，能够看到有条带。我加的样品中只含BSA(分子量66kd)，上样量大概是1微克，蛋白预先在含有DTT的上样缓冲中95℃反应5分钟。 条带有两个问题：1 条带位置离上样口很近 2 条带不是直线而是折线 今天做的和昨天差不多， 但感觉胶很容易碎 不知道是什么回事 希望各位前辈给予指导 |
回复此楼» 猜你喜欢
应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键
已经有36人回复
-
关于Filecode分析方法
已经有9人回复
-
2019年青年基金涵评意见，大家看看几个A，几个B?
已经有10人回复
-
不应该看fileCode
已经有6人回复
-
好奇怪的filecode
已经有6人回复
-
FileCode能看出啥？
已经有21人回复
-
长年满屏的广告，版主太不责任了。基金也等的急
已经有4人回复
-
filecode
已经有15人回复
-
职称评审，求友友推荐见刊最快的期刊
已经有4人回复
-
奇怪，两个人的filecode固定段从头到尾一模一样
已经有10人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- SDS-PAGE电泳为什么一开始采用低电压
已经有9人回复
- SDS-PAGE还原与非还原电泳条带一样能说明该蛋白只有一个亚基吗
已经有6人回复
- SDS-PAGE结果求分析原因
已经有23人回复
- SDS-PAGE电泳图条带分析
已经有19人回复
- SDS-PAGE电泳跑完，染色脱色都搞完，然后拍照把胶拿出来的时候老把胶弄破是怎么回事？
已经有5人回复
- 怎么根据SDS-PAGE图估算蛋白浓度 求指导
已经有8人回复
- 为什么SDS-PAGE胶在做胶的时候会出现不均匀的条纹？
已经有17人回复
- sds-page染色脱色问题
已经有5人回复
- SDS-PAGE蛋白质电泳，电泳迁移率只与分子量相关吗？
已经有11人回复
- SDS-PAGE胶的问题
已经有9人回复
- SDS-PAGE 电泳蛋白分子量飘移
已经有12人回复
- SDS-PAGE和PAGE的区别（SDS-PAGE测出来的一定就是蛋白质相对分子质量？）
已经有17人回复
- 关于SDS-PAGE电泳问题
已经有12人回复
- SDS-PAGE浓度的选择
已经有5人回复
- 【转】我在SDS-PAGE中所犯的错误，欢迎补充！
已经有33人回复
- SDS-PAGE电泳求助
已经有13人回复
- SDS-page 分离胶不凝固
已经有19人回复
- SDS-PAGE求助~~HELP!
已经有17人回复
- 【求助】SDS-PAGE电泳上样量
已经有6人回复
- 【求助/交流】SDS-PAGE样品上样量
已经有7人回复
- 【求助/交流】SDS-PAGE缩胶问题
已经有11人回复
- 【求助/交流】SDS-PAGE煮沸样品
已经有5人回复
- 【求助/交流】SDS—PAGE胶，如何烘干？
已经有18人回复
5楼2014-03-25 16:52:11
西门吹雪170
荣誉版主 (职业作家)
- 应助: 92 (初中生)
- 贵宾: 0.982
- 金币: 27278.4
- 散金: 1072
- 红花: 40
- 沙发: 2
- 帖子: 3092
- 在线: 438.7小时
- 虫号: 1209807
- 注册: 2011-02-22
- 性别: MM
- 专业: 认知科学
- 管辖: 分子生物
2楼2014-02-28 21:28:06
3楼2014-03-05 11:06:37
zc10917
金虫 (正式写手)
- 应助: 15 (小学生)
- 金币: 692.7
- 散金: 15
- 帖子: 682
- 在线: 49小时
- 虫号: 2069409
- 注册: 2012-10-18
- 性别: GG
- 专业: 蛋白质组学
4楼2014-03-05 12:49:42
